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Qu'est-ce que c'est ?

ACTISINU 200 mg/30 mg, comprimés enrobés

Dans quel cas est-il utilisé ?

Traitement symptomatique de la congestion nasale associée à une rhinosinusite aiguë suspectée d'origine virale, accompagnée de céphalées et/ou de fièvre.
ACTISINU est indiqué chez les adultes et les adolescents âgés de 15 ans et plus.

Posologie/Mode d'administration

Posologie

Adultes et adolescents âgés de 15 ans et plus :
1 comprimé (équivalent à 200 mg d'ibuprofène et 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures, au besoin.
En cas de symptômes plus intenses, 2 comprimés (équivalent à 400 mg d'ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire. si nécessaire.
Pour des symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés (équivalent à 400 mg d'ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire.
Pour des symptômes plus intenses, prendre 2 comprimés (équivalent à 400 mg d'ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine) toutes les 6 heures si nécessaire. 120 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine toutes les 6 heures, au besoin, jusqu'à une dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalent à 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine).
Ne pas dépasser la dose quotidienne totale maximale de 6 comprimés (équivalent à 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine).
Pour une utilisation de courte durée.
La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée la plus courte nécessaire pour soulager les symptômes (voir rubrique 4.4).

Description : Contre-indications/Effets indésirables

Les effets indésirables les plus fréquemment observés avec l'ibuprofène sont d'ordre gastro-intestinal. Des ulcères gastroduodénaux, une perforation ou des hémorragies gastro-intestinales peuvent survenir, pouvant être fatales, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de maladie de Crohn ont été rapportés après l'administration (voir rubrique 4.4 « Mises en garde spéciales et précautions d'emploi »). Des cas de gastrite ont été observés moins fréquemment. En général, le risque d'effets indésirables (en particulier le risque de complications gastro-intestinales graves) augmente avec la dose et la durée du traitement.

EAN

043681028

Avertissement : Les images sont fournies à titre indicatif uniquement.

Dernière modification : 25/02/2025

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