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Qu'est-ce que c'est ?
ALLERGODIL 0,5 MG/ML, COLLYRE, SOLUTION
Posologie/Mode d'emploi
Conjonctivite allergique saisonnière : La dose habituelle pour les adultes et les enfants à partir de 4 ans est d'une goutte dans l'œil deux fois par jour, pouvant être augmentée jusqu'à quatre fois par jour si nécessaire. En cas d'exposition prévue aux allergènes, le collyre ALLERGODIL doit être administré à titre prophylactique avant l'exposition. Conjonctivite allergique non saisonnière (permanente) : La dose habituelle pour les adultes et les enfants à partir de 12 ans est d'une goutte dans l'œil deux fois par jour, pouvant être augmentée jusqu'à quatre fois par jour si nécessaire. L’innocuité et l’efficacité ayant été démontrées lors d’études cliniques d’une durée maximale de 6 semaines, la durée de chaque traitement ne doit pas excéder 6 semaines.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement et prévention des symptômes de la conjonctivite allergique saisonnière chez l’adulte et l’enfant à partir de 4 ans. Traitement des symptômes de la conjonctivite allergique non saisonnière (perannuelle) chez l’adulte et l’enfant à partir de 12 ans.
Mises en garde et contre-indications
Le collyre ALLERGODIL n’est pas indiqué pour le traitement des infections oculaires. Pour plus d’informations, voir les rubriques 4.5 et 4.6. Le collyre ALLERGODIL contient du chlorure de benzalkonium comme conservateur. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation oculaire, notamment en cas de sécheresse oculaire ou d’altérations de la cornée. L’utilisation avec des lentilles de contact souples est déconseillée. Retirez vos lentilles de contact avant d’instiller le collyre et attendez au moins 15 minutes avant de les remettre. Il est connu que les lentilles de contact souples peuvent se décolorer.
Effets indésirables
L'évaluation des effets indésirables est basée sur les fréquences suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections du système immunitaire.Très rares : réactions allergiques (telles que des éruptions cutanées et des démangeaisons). Affections du système nerveux.Peu fréquents : goût amer. Affections oculaires.Fréquents : irritation oculaire légère et transitoire. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interactions
Aucune étude spécifique n'a été réalisée pour évaluer les interactions avec le collyre ALLERGODIL. Des études d'interaction ont été réalisées avec de fortes doses d'azélastine par voie orale, mais elles ne sont pas pertinentes pour le collyre ALLERGODIL, car les concentrations systémiques du médicament sont de l'ordre du picogramme après administration de collyre.
Surdosage
Aucune réaction spécifique n'est connue après un surdosage oculaire et aucune réaction de surdosage n'est attendue après administration oculaire. Il n'existe aucune expérience de l'administration de doses toxiques de chlorhydrate d'azélastine chez l'homme. En cas de surdosage ou d'intoxication, des troubles du système nerveux central sont attendus d'après les résultats d'expérimentations animales. Le traitement de ces troubles sera symptomatique. Il n'existe pas d'antidote.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Fertilité : Les effets sur la fertilité humaine n'ont pas été étudiés. Grossesse : Les données disponibles sont insuffisantes pour déterminer l'innocuité de l'azélastine pendant la grossesse. Il a été démontré que l'azélastine provoque des effets indésirables chez les animaux de laboratoire à fortes doses orales (mort fœtale, retard de croissance et malformations squelettiques). L'application oculaire topique entraîne une exposition systémique minimale (de l'ordre du picogramme). Toutefois, l'utilisation du collyre ALLERGODIL pendant la grossesse doit être effectuée avec prudence. Allaitement : L'azélastine est excrétée en faibles quantités dans le lait maternel. Pour cette raison, l'utilisation du collyre ALLERGODIL pendant l'allaitement est déconseillée.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
L'irritation légère et transitoire qui peut survenir après l'instillation du collyre ALLERGODIL n'a généralement pas d'incidence significative sur la vision. Toutefois, en cas de troubles visuels transitoires, il est conseillé au patient d'attendre la disparition de ces phénomènes avant de conduire ou d'utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
Solution pour collyre à 0,5 mg/ml, 1 flacon de 6 ml
Avis clients
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DateMeilleurs avis
10 mars 2024
Achat vérifié par Feedaty
Excellent
Excellent produit pour les yeux rouges et irrités par les allergies. Effets bénéfiques après une courte période d'utilisation.
Les avis affichés sont collectés par Feedaty, ce qui garantit leur authenticité et leur fiabilité. Pour en savoir plus sur le processus de collecte, de vérification et de publication, consultez cette page.
Remarque : Les images sont fournies à titre indicatif seulement.
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