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Qu'est-ce que c'est ?
ALVENEX 450 MG
Substances actives
Un comprimé contient : substance active : diosmine 450 mg. Un sachet contient : substance active : diosmine 450 mg. Pour les excipients, voir la rubrique 6.1.
Posologie/Mode d'administration
Un comprimé ou le contenu d'un sachet d'ALVENEX deux fois par jour à intervalles réguliers, sauf avis contraire de votre médecin. Mode d'administrationComprimés : avaler le comprimé avec un peu d'eau. Poudre pour suspension buvable : Dissoudre le contenu d’un sachet en agitant dans une petite quantité d’eau (environ un demi-verre).
Description : Indications thérapeutiques
Symptômes liés à l’insuffisance veineuse ; affections de fragilité capillaire.
Excipients
ALVENEX 450 mg, comprimés : Polyéthylène glycol 4000, stéarate de magnésium (E572), talc, silice colloïdale anhydre. ALVENEX 450 mg, poudre pour suspension buvable : Fructose, polyéthylène glycol 4000, amidon de maïs, stéarate de magnésium (E572), extrait d’orange douce.
Effets indésirables
L’utilisation d’ALVENEX aux doses recommandées en traitement provoque rarement des effets indésirables. Toutefois, de rares cas de gastralgie, de nausées, de diarrhée et de vertiges ont été rapportés, toujours bénins et ne nécessitant pas l'arrêt du traitement.
Classe de systèmes d'organes
Fréquent
Peu fréquent
Rare
Très rare
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Affections du système nerveux
Vertiges, céphalées, malaise
Affections gastro-intestinales
Diarrhée, dyspepsie, nausées, vomissements
Colite
Abdominal Douleur
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Éruption cutanée, démangeaisons, urticaire
Gonflement du visage, des lèvres, des paupières, œdème de Quincke
Affections hématologiques et du système lymphatique
Thrombocytopénie
Déclaration des effets indésirables suspectés Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interactions
Aucune interaction spécifique n'a été identifiée à ce jour. Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
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