Qu'est-ce que c'est ?
Crème antifongique Canesten 30 g contre les champignons et les mycoses
Substances actives
100 g contiennent : substance active clotrimazole 1 g.
Mode d'emploi
Appliquez une petite quantité de crème antifongique Canesten 2 à 3 fois par jour sur la zone affectée et faites pénétrer en massant légèrement, après avoir soigneusement lavé et séché la zone. Un demi-centimètre de crème suffit pour traiter une surface de la taille de la paume de la main. Cette crème est spécifiquement indiquée pour le traitement des zones cutanées glabres. Pour consolider les résultats thérapeutiques obtenus et prévenir toute réinfection, il est conseillé de poursuivre le traitement par la crème antifongique Canesten pendant au moins deux semaines après la disparition des symptômes. Indications thérapeutiques : Mycoses de la peau et des plis cutanés, telles que le pityriasis versicolor, la candidose cutanée, le pied d'athlète (tinea pedis) et le tinea corporis. Excipients : Stéarate de sorbitane, polysorbate 60, palmitate de cétyle, alcool cétostéarylique, octyldodécanol, alcool benzylique, eau purifiée. Effets indésirables : Les effets indésirables suivants ont été identifiés lors de la pharmacovigilance avec le clotrimazole. Ces effets étant issus de notifications spontanées provenant d'une population de taille indéterminée, leur fréquence n'est pas toujours possible à estimer. Affections du système immunitaire : réaction allergique (syncope, hypotension, dyspnée, urticaire). Affections de la peau et du tissu sous-cutané : ampoules, gêne/douleur, œdème, érythème, irritation, desquamation, prurit, éruption cutanée, sensation de brûlure.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation d’un médicament. Cela permet de surveiller en continu le rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de notification de l’Agence italienne du médicament. Site web : https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interactions
Aucune n’est connue.
Description : Contre-indications/Effets indésirables
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés ci-dessus.
Surdosage
Aucun risque d’intoxication aiguë n’est attendu, car il est peu probable qu’il survienne après un surdosage topique unique (application à grande échelle dans des conditions favorables à l’absorption) ou après une ingestion orale accidentelle. Il n’existe pas d’antidote spécifique.
Description : Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement
Fertilité : Aucune étude sur les effets du clotrimazole sur la fertilité n’a été menée chez l’homme ; Cependant, les études animales n'ont pas mis en évidence d'effet du médicament sur la fertilité. Grossesse : Les données disponibles sur l'utilisation du clotrimazole pendant la grossesse sont limitées. Les études animales n'indiquent aucun effet nocif direct ou indirect sur la reproduction. Par mesure de précaution, l'utilisation du clotrimazole doit être évitée pendant le premier trimestre de la grossesse. Allaitement : Les données pharmacodynamiques et toxicologiques disponibles chez l'animal ont montré l'excrétion du clotrimazole et de ses métabolites dans le lait maternel. L’allaitement maternel doit être interrompu pendant le traitement par clotrimazole.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
Crème à 1 %, tube de 30 g
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