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Bayer Geffer Antiacide 24 sachets Brûlures d'estomac et nausées
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Qu'est-ce que c'est ?
GRANULÉS EFFER EGGERATED
Substances actives
Chaque sachet de granulés effervescents contient : substances actives : chlorhydrate de métoclopramide 5 mg, diméthicone 50 mg, citrate de potassium 94,45 mg, acide citrique 670 mg, acide tartrique 152 mg, bicarbonate de sodium 1050 mg.
Posologie/Mode d'emploi
Dissoudre 1 sachet dans un demi-verre d'eau avant les repas ou dès l'apparition des symptômes, 2 à 3 fois par jour.
Ne pas dépasser les doses recommandées : les patients âgés doivent particulièrement respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. L'utilisation de ce produit est réservée aux patients adultes.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de l'hyperacidité (brûlures d'estomac et douleurs), accompagnée d'un transit gastrique ralenti, de nausées, d'aérophagie et de flatulences.
Excipients
Arôme orange, saccharose
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants peuvent survenir après l'utilisation de Geffer :
Fréquence : rare ≥ 1/10 000, < 1/1 000
Affections systémiques : Fatigue
Affections endocriniennes : Des crises hypertensives, parfois fatales, ont été rapportées chez des patients atteints de phéochromocytome ; par conséquent, l'utilisation de Geffer est contre-indiquée chez ces patients. Les effets indésirables suivants peuvent survenir après l'utilisation du produit, en lien avec l'activité prolactinémiante du métoclopramide : hyperprolactinémie, troubles menstruels, galactorrhée et gynécomastie chez l'homme. Troubles du système nerveux : Somnolence, fatigue, vertiges et divers types de réactions extrapyramidales, généralement dystoniques, ont été rapportés lors de l'utilisation du métoclopramide. Ces réactions peuvent inclure des spasmes faciaux, un trismus, des spasmes des muscles oculomoteurs avec crise oculogyre et des positions anormales de la tête ; elles disparaissent généralement dans les 24 heures suivant l'arrêt du traitement. Chez certains patients âgés traités au long cours, l'apparition d'une dyskinésie tardive potentiellement irréversible a été rapportée. Par conséquent, un traitement d'une durée supérieure à 3 jours doit être absolument évité chez les patients âgés.
Troubles du métabolisme et de la nutrition : Des cas de porphyrie ont été rapportés.
Avec une fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Troubles du système nerveux : Syndrome malin des neuroleptiques
Troubles vasculaires : Augmentation transitoire de la pression artérielle
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Interactions
Les effets sédatifs du métoclopramide sont potentialisés par l'alcool. Les anticholinergiques et les dérivés de la morphine antagonisent l'effet du métoclopramide sur la motilité intestinale. Les effets sédatifs des dépresseurs du SNC (dérivés de la morphine, hypnotiques, anxiolytiques, antihistaminiques sédatifs, antidépresseurs sédatifs, barbituriques, etc.) et du métoclopramide sont potentialisés. L'association de métoclopramide avec des médicaments induisant des effets extrapyramidaux, tels que les phénothiazines, les butyrophénones et les thioxanthènes, doit être évitée (en particulier, l'activité des phénothiazines est augmentée, indépendamment de l'apparition ou de l'intensification des effets extrapyramidaux). Elle potentialise les effets des inhibiteurs de la MAO, des sympathomimétiques et des antidépresseurs tricycliques. Du fait de ses effets prokinétiques, l'absorption de certains médicaments peut être modifiée. Le métoclopramide peut réduire la biodisponibilité de la digoxine et augmenter celle de la ciclosporine. Il diminue les effets de l'apomorphine sur le SNC. Il réduit la biodisponibilité de la cimétidine d'environ 22 % en moyenne, sans conséquences cliniques significatives. Le métoclopramide interagit avec les médicaments sérotoninergiques (par exemple, les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine) et augmente le risque de syndrome sérotoninergique.
Hypersensibilité à l’une des substances actives ou à l’un des excipients.
Patients souffrant de glaucome, de phéochromocytome, d’épilepsie, de la maladie de Parkinson et d’autres troubles extrapyramidaux avérés ou sous traitement anticholinergique.
Cas où la stimulation de la motilité intestinale pourrait être dangereuse, par exemple en cas d’hémorragie gastro-intestinale, de perforation ou d’occlusion mécanique.
Patients souffrant de porphyrie.
Enfants de moins de 16 ans.
Grossesse et allaitement.
Surdosage
Le métoclopramide peut provoquer Réactions neurodystoniques, somnolence, désorientation, surtout à des concentrations plasmatiques > 100 ng/ml. Des dyskinésies peuvent survenir, répondant au traitement par diazépam ou anticholinergiques. L'utilisation prolongée de métoclopramide peut également provoquer une galactorrhée et une aménorrhée, associées à une stimulation de la sécrétion de prolactine.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
À fortes doses, le métoclopramide peut diminuer la vigilance ; Il convient d'en tenir compte lors de la conduite d'un véhicule à moteur ou de l'utilisation de machines potentiellement dangereuses (voir section 4.4).
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