Qu'est-ce que c'est ?
BREXIDOL 14 MG PATCH MÉDICAMENTEUX
Substances actives
Un patch de 100 x 70 mm (70 cm²) contient 14 mg de piroxicam.
Posologie/Mode d'emploi
Il est recommandé d'utiliser un seul patch médicamenteux à la fois et de le changer toutes les 24 heures pendant une durée maximale de 8 jours. Ne pas appliquer deux patchs le même jour. BREXIDOL doit être utilisé uniquement sur une peau saine. Après avoir soigneusement lavé et séché la zone douloureuse, frottez un coin du patch BREXIDOL entre vos doigts pour retirer le film protecteur et appliquez la face adhésive directement sur la peau. Si BREXIDOL doit être appliqué sur des articulations mobiles, comme le coude ou le genou, il est recommandé d'utiliser un bandage de contention, appliqué sur l'articulation pliée pour maintenir le patch en place. Ne pas dépasser les doses recommandées.
Description : Indications thérapeutiques
BREXIDOL est indiqué pour le traitement des affections douloureuses et inflammatoires d’origine rhumatismale et traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.
Excipients
Copolymère acrylique, Eudragit E 100 ; tissu non tissé, polyester siliconé.
Effets indésirables
L’utilisation de ce produit peut provoquer des réactions cutanées locales de nature irritante ou allergique, telles qu’érythème, démangeaisons, sensation de brûlure, dermatite de contact, engourdissements et picotements au site d’application. Des cas de lésions dermatologiques étendues et sévères, telles que l’urticaire, l’œdème de Quincke et l’érythème polymorphe, ont été rapportés avec ce type de médicament. Des réactions de photosensibilité et des réactions cutanées et muqueuses plus étendues et sévères, y compris des crises d’asthme, sont possibles. Les réactions indésirables systémiques après application topique de piroxicam sont peu probables. Cependant, les concentrations plasmatiques étant inférieures à celles mesurées après administration systémique, mais variant considérablement d'un patient à l'autre, la survenue de réactions indésirables systémiques, notamment gastro-intestinales, ne peut être exclue, en particulier en cas de traitement prolongé au-delà de la période recommandée et de non-respect des contre-indications et des mises en garde. L'apparition éventuelle de réactions indésirables générales ou localisées nécessite l'arrêt du traitement.
Interactions
L'utilisation de patchs à base de piroxicam est peu susceptible d'entraîner des interactions médicamenteuses. Toutefois, la possibilité d'une compétition entre le piroxicam absorbé et d'autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. Ne pas utiliser ce produit en association avec d'autres médicaments oraux ou topiques contenant du piroxicam ou d'autres AINS.
Description : Contre-indications/Effets indésirables
- Hypersensibilité à la substance active (piroxicam) ou à l'un des excipients.
- Patients ayant présenté des réactions d'hypersensibilité à des substances ayant un mécanisme d'action similaire (AINS).
- BREXIDOL est contre-indiqué chez les patients présentant un ulcère gastroduodénal évolutif, un asthme bronchique ou des antécédents d'hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS.
- Patients sous traitement anticoagulant.
- Grossesse et allaitement.
- Enfants de moins de 12 ans.
- Le patch BREXIDOL ne doit pas être appliqué sur des plaies ou lésions ouvertes, mais uniquement sur une peau saine. Éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses.
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