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Qu'est-ce que c'est
CLAREMA 1% CRÈME
Posologie/Mode d'utilisation
Appliquez une quantité appropriée de crème sur la zone affectée de la peau et les zones environnantes et massez doucement jusqu'à absorption complète. Répéter l'application 2 à 3 fois par jour.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement local dans les cas suivants : séquelles de phlébothrombose, thrombophlébite, ectasie veineuse des membres inférieurs, affections cutanées d'origine vasculaire (périphlébite superficielle, œdème inflammatoire, dermatite de stase), hématomes traumatiques, pathologies post-phlébitiques des extrémités.
Mises en garde et contre-indications
L'utilisation de la crème CLAREMA 1 % en présence de phénomènes hémorragiques doit être envisagée avec prudence. La crème CLAREMA 1 % ne doit pas être appliquée en cas de saignement, sur des plaies ouvertes, des muqueuses ou sur des sites d'infection, notamment en cas d'infection purulente. L'utilisation de préparations topiques, en particulier à long terme, peut entraîner une sensibilisation. Dans de tels cas, interrompre le traitement et instaurer un traitement approprié. La crème CLAREMA 1 % contient des p-hydroxybenzoates, susceptibles de provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants sont associés au traitement par sulfate d'héparane et sont classés par système d'organes selon la classification MedDRA. Les données sont insuffisantes pour déterminer la fréquence de chacun des effets mentionnés. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : éruption cutanée, urticaire. Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. Cependant, aucune interaction ni incompatibilité n'est connue.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse : Les études animales n'indiquent pas de toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). L'utilisation de la crème CLAREMA 1 % pendant la grossesse peut être envisagée si nécessaire et, en tout état de cause, sous surveillance médicale. Allaitement : Les données relatives à l'excrétion de la crème CLAREMA 1 % dans le lait maternel sont insuffisantes. L'utilisation de la crème CLAREMA 1 % pendant l'allaitement ne doit être effectuée que dans les cas strictement nécessaires et sous surveillance médicale.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
La crème CLAREMA 1 % n'a aucun effet ou un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
CRÈME À 1 % 1 TUBE DE 30 G
Format
Crème
Avertissement : les images sont données à titre indicatif uniquement.
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