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ALLERGAN Celluvisc Collyre 10 mg/ml Carmellose Sodium 30 flacons de 0,4 ml
20481220
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Qu'est-ce que c'est ?
CELLUVISC 10 mg/ml, collyre
Substances actives
1 ml de CELLUVISC 10 mg/ml contient 10 mg de carmellose sodique ; 1 goutte (≈ 0,05 ml) contient 0,5 mg de carmellose sodique. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
Posologie/Mode d'administration
Instiller 1 à 2 gouttes du produit directement dans le cul-de-sac conjonctival. Population pédiatrique : L'innocuité et l'efficacité du collyre CELLUVISC 10 mg/ml chez les enfants n'ont pas encore été établies. Patients âgés : Aucune différence significative liée à l’âge n’a été observée ; par conséquent, aucun ajustement posologique n’est nécessaire chez les patients âgés.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la sécheresse oculaire due à des altérations de la stabilité du film lacrymal.
Excipients
Chlorure de sodium, lactate de sodium, chlorure de potassium, chlorure de calcium dihydraté, eau purifiée.
Effets indésirables
Les effets indésirables observés avec le collyre CELLUVISC 10 mg/ml, solution, documentés lors d’études cliniques, sont classés par système d’organes et listés ci-dessous : Très fréquents (≥ 1/10) ; Fréquents (≥ 1/100, < 1/10) ; Peu fréquents (≥ 1/1 000, < 1/100) ; Rares (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; Très rare (<1/10 000) ; et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Affections oculaires. Fréquent : irritation oculaire, notamment sensation de brûlure et gêne. Données post-commercialisation : Depuis la mise sur le marché du collyre CELLUVISC 10 mg/ml, solution, les effets indésirables suivants ont été rapportés ; leur fréquence est « indéterminée » car elle ne peut être estimée sur la base des données disponibles : Affections du système immunitaire : Hypersensibilité, notamment allergie oculaire avec symptômes de gonflement oculaire ou d’œdème palpébral. Affections oculaires : Écoulement oculaire, douleur oculaire, démangeaisons oculaires, croûtes et/ou résidus médicamenteux sur le bord des paupières, sensation de corps étranger dans l’œil, hyperémie oculaire, vision trouble et/ou baisse de l’acuité visuelle, larmoiement accru. Blessures, intoxications et complications liées à la procédure : Lésions oculaires superficielles (dues au contact de l’embout du flacon avec l’œil lors de l’administration) et/ou abrasion cornéenne. Déclaration des effets indésirables suspectés. Il est important de déclarer les effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse suivante : https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interactions
Aucune interaction avec d’autres médicaments n’a été observée. Le collyre CELLUVISC 10 mg/ml peut prolonger le temps de contact des médicaments topiques couramment utilisés en ophtalmologie. En cas de traitement concomitant par d'autres médicaments ophtalmiques, attendre 5 minutes avant d'instiller le collyre CELLUVISC 10 mg/ml.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Surdosage
Aucune donnée n'est disponible concernant le surdosage en raison d'une faible absorption systémique. Un surdosage accidentel ne présente aucun risque.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Aucune étude clinique spécifique n'a été menée sur l'utilisation du collyre CELLUVISC 10 mg/ml pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, les études non cliniques n'ont pas mis en évidence d'effets indésirables pendant la grossesse. En raison de sa faible absorption systémique, il est peu probable que le collyre CELLUVISC 10 mg/ml, solution, soit excrété dans le lait maternel.
Conservation
Conservez les flacons unidoses dans leur sachet et placez ce dernier dans l'emballage extérieur afin de les protéger de la lumière et de l'humidité. Ne pas conserver à une température supérieure à 25 °C.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Une vision trouble temporaire peut survenir immédiatement après l'instillation, ce qui peut altérer l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Si votre vision est altérée, évitez de conduire et d'utiliser des machines.
Forme du médicament
"10 MG/ML COLLYRE, SOLUTION" 30 FLACONS UNIDOSES DE 0,4 ML"
Marque
ALLERGAN
EAN
034447019
Format
Gouttes
Avis clients
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DateMeilleurs avis
17 septembre 2023
Achat vérifié par Feedata
Excellent
Bon produit, bien qu’un peu cher
31 juillet 2023
Achat vérifié Feedata
Excellent
Je n'ai eu aucun larmoiement suite à mon opération de la tête. J'utilise ce produit depuis des années et je n'en changerai pas.
4 juillet 2023
Achat vérifié Feedata
Excellent
Excellent produit, un peu cher mais efficace.
27 juin 2023
Achat vérifié Feedata
Excellent
Excellentes économies, livraison très rapide et grande efficacité.
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