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1 ml de solution contient 1 mg de nitrate de naphazoline (équivalent à 770 µg de naphazoline) et 1 mg de chlorhydrate de tonsylamine (équivalent à 890 µg de tonsylamine). Excipient à effet notoire : 1 ml de solution contient 0,10 mg de chlorure de benzalkonium.
Posologie/Mode d'emploi
Instiller 1 à 2 gouttes dans l'œil atteint 2 à 3 fois par jour. Ne pas dépasser la dose recommandée. Respecter scrupuleusement la posologie recommandée. Une dose plus élevée, même en usage local et de courte durée, peut entraîner des effets indésirables graves. Si les symptômes persistent ou s'aggravent après une courte période de traitement, il est conseillé au patient de consulter un médecin. En aucun cas, le produit ne doit être utilisé pendant plus de 4 jours consécutifs, sauf en cas de perte de l'ordonnance, en raison du risque d'effets indésirables.
Description : Indications thérapeutiques
Dans les affections allergiques et inflammatoires de la conjonctive accompagnées de photophobie, de larmoiement, de sensation de corps étranger et de douleur.
Excipients
Chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, édétate disodique, hydrogénophosphate disodique dihydraté, eau purifiée.
Effets indésirables
L'utilisation du produit peut parfois entraîner une dilatation de la pupille, des effets systémiques liés à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées et des céphalées. Rarement, des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié doit être instauré.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Interactions
L'antihistaminique Imidazyl ne doit pas être utilisé si vous prenez des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou si moins de deux semaines se sont écoulées depuis la dernière prise de ces médicaments, car des crises hypertensives graves peuvent survenir.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés ci-dessus ou à d'autres substances chimiquement apparentées ; En particulier à la xylométazoline, à l'oxymétazoline et à la tétrazoline.
Glaucome à angle fermé ou autres maladies oculaires graves.
Enfants de moins de 12 ans.
Grossesse et allaitement.
Traitement concomitant par des inhibiteurs de la monoamine oxydase.
Surdosage
Ce médicament peut avoir des effets toxiques en cas d'ingestion accidentelle ou d'utilisation prolongée à doses excessives. L'ingestion accidentelle, en particulier chez l'enfant, peut entraîner une dépression du système nerveux central : sédation importante (somnolence sévère), coma. Dans ce cas : lavage gastrique, sédation par diazépam et mesures de soutien générales.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Aucun effet tératogène ni embryotoxique des deux composants de ce médicament n'est connu en application topique. Toutefois, l'utilisation de l'antihistaminique Imidazyl chez la femme enceinte et pendant l'allaitement nécessite l'avis d'un médecin.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C dans l'emballage d'origine.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
L'antihistaminique Imidazyl n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
1 mg/ml + 1 mg/ml, collyre, solution, 1 flacon de 10 ml
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