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Collyre Brunicrom, 20 flacons unidoses de 0,3 ml à 2 %
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Qu'est-ce que c'est ?
BRUNICROM 2 % COLLYRE, SOLUTION
Posologie/Mode d'administration
Instiller une ou deux gouttes de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de chaque œil, 4 fois par jour. Si possible, le traitement doit être débuté avant l'exposition à l'allergène et poursuivi régulièrement pendant toute la durée de l'exposition ou, en tout état de cause, jusqu'à disparition des symptômes. Mode d'administration : Chaque flacon contient une quantité de collyre suffisante pour un traitement des deux yeux. Ouvrir le sachet. Séparer délicatement le récipient unidose. Refermer délicatement le sachet contenant les récipients unidoses restants en repliant les languettes sur le côté ouvert. Ouvrir le récipient unidose en tournant le couvercle plat. Instiller les gouttes dans les yeux et jeter le récipient après usage.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement préventif des allergies oculaires telles que la conjonctivite allergique et la kératoconjonctivite vernale.
Mises en garde et contre-indications
Éviter tout contact de l’embout du flacon avec l’œil. Les gouttes ophtalmiques sont fournies en flacons unidoses stériles et ne contiennent aucun conservateur ; elles peuvent donc être utilisées par les porteurs de lentilles de contact. Chaque microflacon doit être jeté après usage.
Effets indésirables
L’instillation de gouttes ophtalmiques peut parfois provoquer une sensation de brûlure et/ou de démangeaisons locales transitoires. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
Aucune interaction médicamenteuse n'est connue. En cas de traitement concomitant par d'autres collyres, un intervalle de 15 minutes doit être respecté entre les instillations des deux médicaments.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour et, compte tenu de la faible absorption du cromoglycate de sodium, il est extrêmement improbable que cela se produise.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Au cours du premier trimestre de la grossesse, l'administration doit être limitée aux cas de réelle nécessité. Les études animales ont montré que le cromoglycate de sodium est rarement retrouvé dans le lait maternel. Aucun effet indésirable chez le nourrisson allaité n'a été rapporté dans la littérature scientifique.
Conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à +25 °C. Conserver dans l'emballage. Protéger de la lumière directe du soleil.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Aucun effet connu.
Forme pharmaceutique
GOUTTES POUR LES YEUX À 2 %, SOLUTION, 20 UNIDOUS DE 0,3 ML
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10 juin 2024
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