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LECROSINE 40 MG/ML, COLLYRE, SOLUTION
Chaque ml contient 40 mg de cromoglicate de sodium. Une goutte (environ 0,03 ml) contient environ 1,2 mg de cromoglicate de sodium.
La posologie doit être déterminée individuellement pour chaque patient. Dose recommandée pour les enfants et les adultes : 1 à 2 gouttes dans chaque œil, deux fois par jour. Si l'intensité des symptômes nécessite une administration plus fréquente, la fréquence d'administration ne doit pas dépasser 4 fois par jour.
Utilisation chez les personnes âgées
Mode d'administration
Traitement symptomatique de la conjonctivite allergique chez l'adulte et l'enfant.
Glycérol, édétate disodique, alcool polyvinylique, eau pour préparations injectables.
Les effets indésirables suivants sont rapportés ci-dessous par terme préférentiel MedDRA, classe de systèmes d'organes et fréquence absolue. Les fréquences sont définies comme suit : Courantes (≥1/100, <1/10). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Aucune information n’est disponible concernant les effets indésirables liés à un surdosage.
Grossesse Allaitement Fertilité Conserver à une température inférieure à 25 °C. Protéger du gel. Comme pour les autres collyres, l'instillation de Lecrosine peut provoquer une irritation locale et une vision trouble, pouvant affecter temporairement l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. GOUTTES COLLYRIQUES 40 MG/ML, SOLUTION, 1 FLACON PEBD DE 10 ML 046666044 4,5 2 avis Filtres : Tous (2)Positifs (2)Neutres (0)Négatifs (0) Trier par : DateMeilleurs avis 2. Juillet 2024 Achat vérifié Feedata Un produit adapté aux personnes allergiques. Recommandé 11 avril 2023 Achat vérifié Feedata Recommandé par un ophtalmologiste pour prévenir la conjonctivite... acceptable. Les avis affichés sont recueillis par Feedata, ce qui garantit leur authenticité et leur fiabilité. Pour en savoir plus sur le processus de collecte, de vérification et de publication, consultez cette page. Remarque : les images sont fournies à titre indicatif seulement. Dernière modification : 25/02/2025Les données relatives à un nombre limité de grossesses exposées n’indiquent aucun effet indésirable sur la grossesse ou sur le fœtus/nouveau-né. Les études animales n'indiquent aucun effet nocif direct ou indirect sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, la parturition ou le développement postnatal. L'exposition systémique au cromoglycate après application oculaire topique étant négligeable, aucun effet sur le fœtus ou l'enfant allaité n'est attendu. Lekrosin peut être utilisé pendant la grossesse. Aucun effet sur le nouveau-né/nourrisson allaité n'est attendu, l'exposition systémique au cromoglycate de sodium chez la femme allaitante étant négligeable. Lekrosin peut être utilisé pendant l'allaitement. Aucun effet sur la fertilité n'est attendu, l'exposition systémique au cromoglycate de sodium étant négligeable. Le cromoglycate de sodium n'a aucun effet sur la fertilité chez l'animal, même à fortes doses systémiques. Conservation
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Forme pharmaceutique
Marque LECROSINE EAN Avis clients
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