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Qu'est-ce que c'est ?
ANTI-RHUMICUM
Posologie/Mode d'emploi
Adultes : 1 à 4 comprimés par jour. Ne pas dépasser la dose recommandée ; les patients âgés doivent particulièrement respecter les doses minimales mentionnées ci-dessus. Le médicament doit être pris après un repas.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des maux de tête, névralgies, maux de dents, douleurs menstruelles, douleurs articulaires, fièvre et rhumes.
Mises en garde et contre-indications
Ne pas administrer pendant plus de 3 jours consécutifs sans consulter un médecin. Les patients souffrant de maladies gastro-intestinales chroniques ou récurrentes doivent consulter leur médecin. Pendant un traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, assurez-vous qu'il ne contient pas la même substance active, car de fortes doses de paracétamol peuvent entraîner des effets indésirables graves. L’utilisation d’ANTIREUMINA, comme de tout médicament inhibant la synthèse des prostaglandines et la cyclooxygénase, est déconseillée chez les femmes souhaitant concevoir. Chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou subissant des tests de fertilité, le traitement par ANTIREUMINA doit être interrompu. Il est conseillé à la patiente de consulter son médecin avant d’associer ce médicament à tout autre. Voir également la rubrique « Interactions médicamenteuses ». L’utilisation de ce médicament est déconseillée en cas de traitement concomitant par d’autres anti-inflammatoires. À utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale. En cas de réactions allergiques, l’administration doit être interrompue. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans (voir les contre-indications). Les personnes de plus de 70 ans, en particulier celles prenant d’autres médicaments, ne doivent utiliser ce médicament qu’après avoir consulté un médecin.
Effets indésirables
Des troubles gastro-intestinaux, des vertiges et des éruptions cutanées allergiques peuvent survenir. La présence d'acide acétylsalicylique peut également provoquer des troubles otovestibulaires (acouphènes, etc.), des phénomènes hémorragiques (épistaxis, saignements gingivaux, etc.), un retard de travail et une diminution du nombre de plaquettes. Des réactions cutanées de nature et de gravité variables ont été rapportées lors de l'utilisation du paracétamol, notamment des cas d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique. Des réactions d'hypersensibilité telles qu'un œdème de Quincke, un œdème laryngé et un choc anaphylactique ont également été rapportées. Les effets indésirables suivants ont également été rapportés : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose, anomalies de la fonction hépatique et hépatite, insuffisance rénale (insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie), troubles gastro-intestinaux et vertiges. Tout effet indésirable non décrit ici doit être signalé à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions
Utiliser avec une extrême prudence et sous étroite surveillance médicale lors d'un traitement chronique par des médicaments susceptibles d'induire la monooxygénase hépatique ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple, la rifampicine, la cimétidine, les antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Ce médicament peut interagir avec les anticoagulants, les uricosuriques, les sulfonylurées et les hypoglycémiants. En raison de la présence de paracétamol, l'administration de ce produit peut interférer avec le dosage de l'acide urique (méthode à l'acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthodes à la glucose oxydase et à la peroxydase). L'utilisation préopératoire peut entraver l'hémostase peropératoire.
Surdosage
En cas de surdosage, la présence de paracétamol peut provoquer une cytolyse hépatique, pouvant entraîner une nécrose massive et irréversible. En raison de la présence de caféine, un syndrome d'hyperstimulation avec excitation, insomnie, acouphènes, tremblements musculaires, nausées, vomissements, augmentation de la diurèse, tachycardie, extrasystoles et scotome peuvent survenir, même à fortes doses.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse : L'utilisation de ce produit est contre-indiquée au cours du troisième trimestre de la grossesse. Cet antirhumatismal contient de l'acide acétylsalicylique (AAS). Les études cliniques suggèrent que les doses d'AAS allant jusqu'à 100 mg/jour ne peuvent être considérées comme sûres pour une utilisation obstétricale que sous surveillance spécialisée. • Doses d'AAS de 100 à 500 mg/jour. Les données cliniques concernant l'utilisation de doses supérieures à 100 mg/jour et jusqu'à 500 mg/jour sont insuffisantes. Par conséquent, les recommandations ci-dessous relatives aux doses de 500 mg/jour et plus s'appliquent également à cette plage posologique. • Doses d'AAS de 500 mg/jour et plus : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets néfastes sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal. Les résultats d'études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Ce risque semble augmenter avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a entraîné une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryonnaire et fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux traités par des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période organogénétique. Durant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue. Si l'acide acétylsalicylique est utilisé par une femme qui souhaite concevoir ou durant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, la dose et la durée du traitement doivent être réduites au minimum. Durant le troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à : une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) ; une insuffisance rénale, pouvant évoluer vers une insuffisance rénale avec oligohydramnios. Chez la mère et le nouveau-né en fin de grossesse : un allongement possible du temps de saignement et un effet antiplaquettaire, pouvant survenir même à très faibles doses ; une inhibition des contractions utérines pouvant entraîner un accouchement retardé ou prolongé. Par conséquent, l'acide acétylsalicylique à des doses supérieures à 100 mg/jour est contre-indiqué pendant le troisième trimestre de la grossesse.
Conservation
À conserver à température ambiante.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Aucun.
Forme pharmaceutique
10 comprimés
Forme
Comprimés/Gélules
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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