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CORYFIN
Substances actives
Pastilles Coryfin 6,5 mg + 18 mgSubstances actives : glycolate d'éthyle de menthol 6,5 mg ; ascorbate de sodium 18,0 mg, correspondant à 16 mg d'acide ascorbique (vitamine C). Excipients à effet notoire : glucose 0,9 g, saccharose 1,1 g. Pastilles Coryfin 2,8 mg + 16,8 mgSubstances actives : glycolate d'éthyle de menthol 2,8 mg ; ascorbate de sodium 16,8 mg, correspondant à 15 mg d'acide ascorbique (vitamine C). Excipients à effet notoire : glucose 0,9 g, saccharose 1,1 g. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg pastillesSubstances actives : glycolate d’éthyle de menthol 6,5 mg ; ascorbate de sodium 112,5 mg, équivalent à 100 mg d’acide ascorbique (vitamine C). Excipients à effet notoire : glucose 0,8 g, saccharose 1 g. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
Posologie et mode d’administration
Posologie Coryfin 6,5 mg + 18 mg et Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg : une pastille toutes les 1 à 2 heures, maximum 8 pastilles par jour. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg : une pastille toutes les 2 à 3 heures, maximum 6 pastilles par jour. Population pédiatrique Chez les enfants de plus de 30 mois, réduire la dose de moitié. Ne pas dépasser les doses indiquées. La durée du traitement ne doit pas excéder 3 jours.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la toux et de l’enrouement. Coryfin soulage l’irritation locale et réduit la production de mucus, même chez les fumeurs.
Dans de rares cas de sensibilisation ou d'irritation, interrompre l'utilisation et instaurer un traitement approprié. Population pédiatrique En raison de la présence de menthol et du non-respect des doses recommandées, il existe un risque de convulsions chez les enfants et les nourrissons. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament est importante car elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse : www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
Coryfin ne doit pas être utilisé concomitamment avec d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou par inhalation).
- Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Enfants de moins de 30 mois. - Enfants ayant des antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.
Surdosage
Aucun effet de surdosage n'est connu. Population pédiatrique En cas d'ingestion orale accidentelle ou d'administration incorrecte chez les nouveau-nés et les enfants, il peut exister un risque de troubles neurologiques. Si nécessaire, administrer un traitement symptomatique approprié dans des centres de soins spécialisés.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse Les données sur l'utilisation du menthol chez la femme enceinte sont inexistantes ou limitées. L'utilisation de Coryfin est déconseillée pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception. Allaitement Les informations sur l'excrétion du menthol dans le lait maternel sont insuffisantes. Coryfin ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Des bonbons qui combattent l'enrouement que j'ai parfois. Ce sont des classiques.
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