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CRÈME LORENIL 2 %
Posologie/Mode d'emploi
Lorenil s'applique 1 à 2 fois par jour, selon la prescription du médecin, après avoir lavé et séché la zone affectée avec une crème adaptée. Cette crème est indiquée pour le traitement des zones dégarnies, des plis cutanés et des muqueuses ; elle s'applique par légers massages. La crème Lorenil est principalement utilisée pour les mycoses sèches : pityriasis versicolor, érythrasma, onychomycose (dans le cas de l'onychomycose, la crème est appliquée sous pansement occlusif) ; elle convient également au traitement des mycoses des organes génitaux masculins. Le traitement par Lorenil doit être poursuivi régulièrement jusqu'à disparition complète des lésions. Lorenil est non gras, ne laisse pas de taches et s'enlève facilement à l'eau.
Description : Indications thérapeutiques
– Dermatomycoses à dermatophytes (Trichophyton, Microsporum, Epidermiphyton) sans localisation : tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (pied d'athlète), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium. – Candidoses cutanées (intertrigo, perlèche, candidose faciale, candidose fessière, candidose périnéale et scrotale) ; balanite, balanoposthite, onychie et paronychie. – Pityriasis versicolor (issu de Pityrosporum orbiculaire et P. ovale). – Otomycose (à Candida ou à champignons) ; seulement si aucune lésion du tympan n’est présente. – Érythrasma. – Mycoses avec surinfections bactériennes (à bactéries Gram-positives).
Mises en garde et contre-indications
L’utilisation de préparations topiques, en particulier à long terme, peut entraîner une sensibilisation. Après application sur la lésion, une légère sensation de brûlure peut survenir, qui disparaît rapidement.
Effets indésirables
Lorenil est généralement bien toléré, tant sur la peau que sur les muqueuses ; seules de rares réactions érythémateuses légères et transitoires ont été rapportées. En cas de réactions d’hypersensibilité ou d’apparition de micro-organismes résistants, le traitement doit être interrompu. Lorenil est faiblement absorbé dans les conditions d'utilisation recommandées, ce qui exclut tout effet systémique.
Interactions
Inconnues.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Bien que l'absorption du médicament soit faible, l'utilisation de Lorenil pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée, sauf dans des cas particuliers et après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque par le médecin.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Lorenil n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
2% CREMATUBO OD 15 G
Format
Crème
Remarque : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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