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Crème Vectavir 1 % 2 g Traitement de l'herpès labial 20473196

Sale price EUR €4.22 Regular price EUR €14.06

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Qu'est-ce que

VECTAVIR 1 % CRÈME

Substances actives

Chaque gramme de crème contient 10 mg de penciclovir.

Posologie/Mode d'administration

  • Adultes (y compris les personnes âgées) et enfants de plus de 12 ans : VECTAVIR doit être appliqué environ toutes les 2 heures pendant la journée. Le traitement, d'une durée de 4 jours, doit être débuté dès les premiers signes d'infection. Cependant, même chez les patients qui commencent le traitement plus tard, VECTAVIR s'est avéré efficace pour accélérer la cicatrisation des lésions, réduire la douleur associée aux lésions et raccourcir la durée d'excrétion virale.
  • Enfants (moins de 12 ans) : L'utilisation de Vectavir n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans en raison d'un manque de données sur son innocuité et/ou son efficacité.

Mode d'emploi
VECTAVIR doit être appliqué en quantité adaptée à la taille de la zone à traiter avec un doigt propre ou un applicateur jetable, qui doit être jeté après usage [pour les emballages contenant des applicateurs].

Description : Indications thérapeutiques

Vectavir est indiqué pour le traitement de l’herpès labial.

Excipients

Paraffine solide, paraffine liquide, alcool cétostéarylique, propylène glycol, cétomacrogol 1000, eau purifiée.

Effets indésirables

La crème Vectavir a été bien tolérée lors des essais cliniques chez l’homme. L’expérience acquise lors de ces essais a montré qu’il n’existe aucune différence de fréquence ou de type d’effets indésirables entre la crème Vectavir et le placebo. Les effets indésirables les plus fréquents sont des réactions au site d’application. Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d’organes, classe et fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (> 1/10) ; fréquent (> 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (> 1/1 000 à < 1/100). rare (>1/10 000 à <1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

Troubles généraux et anomalies au site d’administration
FréquentsRéactions au site d’application (notamment sensation de brûlure, douleur cutanée, hypoesthésie).

La pharmacovigilance a identifié les effets indésirables suivants (toutes les réactions étaient localisées ou généralisées). Il est difficile de déterminer la fréquence des effets indésirables après la commercialisation du produit ; par conséquent, ces effets sont listés avec une fréquence inconnue.

Affections du système immunitaireHypersensibilité, urticaire
Affections de la peau et du tissu sous-cutanéDermatite allergique (y compris éruption cutanée, démangeaisons, vésicules et gonflement)

Interactions

L’expérience acquise lors des études cliniques n’a pas mis en évidence d’interactions résultant de l’administration concomitante de médicaments topiques ou systémiques et de la crème Vectavir.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

Hypersensibilité à la substance active penciclovir, au famciclovir ou à l’un des excipients.

Surdosage

Même après ingestion orale de L'emballage de la crème Vectavir ne devrait pas provoquer d'effets indésirables. Le penciclovir est faiblement absorbé par voie orale. Cependant, une irritation buccale peut survenir. Aucun traitement spécifique n'est nécessaire en cas d'ingestion accidentelle.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse : Si la crème est utilisée par une femme enceinte, il n'y a probablement pas lieu de s'inquiéter d'effets indésirables, car l'absorption systémique du penciclovir après application topique de la crème Vectavir s'est avérée minime. La sécurité du penciclovir chez la femme enceinte n'ayant pas été établie, la crème Vectavir ne doit être utilisée pendant la grossesse ou l'allaitement que sur avis médical et uniquement si les bénéfices potentiels sont supérieurs aux risques potentiels liés au traitement.

Allaitement : Si la crème est utilisée par une femme qui allaite, il n'y a probablement pas lieu de s'inquiéter d'effets indésirables, car l'absorption systémique du penciclovir après application topique de la crème Vectavir s'est avérée minime. Aucune information n'est disponible sur l'excrétion du penciclovir dans le lait maternel.

Comment conserver

Ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C. Protéger du gel.

Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines

Vectavir n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Forme pharmaceutique

CRÈME À 1 % 1 TUBE DE 2 G

EAN

032155018

Format Crème

Avis clients

4,8

6 avis

5 5
4 1
3 0
2 0
1 0

Filtres :

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Trier par :

DateMeilleurs avis

13 juillet 2024

Achat vérifié Feedata

Excellent

Excellent produit, acheté à moitié prix par rapport à une pharmacie traditionnelle.

      4 mai 2024

      Achat vérifié de Feedata

      Excellent

      Crème Vectavir 1 % 2 g : Conforme à la description

          12 décembre 2023

          Achat vérifié de Feedata

          Excellent

          Produit très efficace, apaise le gonflement après seulement quelques heures dès la première application

              8 novembre 2022

              Achat vérifié de Feedata

              Excellent

              C'est le meilleur que j'aie essayé. Il guérit rapidement l'herpès

                  18 août 2022

                  Achat vérifié par Feedaty

                  Excellent

                  Bon produit, testé plusieurs fois, livraison rapide

                      7 juin 2022

                      Achat vérifié par Feedaty

                      Excellent

                      Le seul qui guérit vraiment l'herpès rapidement

                          Les avis affichés sont collectés par Feedaty, ce qui garantit leur authenticité et leur fiabilité. Pour en savoir plus sur le processus de collecte, de vérification et de publication, consultez cette page.

                          Remarque : Les images sont fournies à titre indicatif seulement.

                          Dernière modification : 25 février 2025

                            Afficher tous les détails