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DELTARINOLO Spray nasal Deltarinolo avec décongestionnant 5 mg/ml + 1,25 mg/ml 15 ml 20508162

Sale price EUR €3.84 Regular price EUR €9.61

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Qu'est-ce que c'est ?

DELTARINOL 5 mg/ml + 1,25 mg/ml, solution pour pulvérisation nasale

Substances actives

100 ml de solution contiennent :

  • Substances actives : chlorhydrate d'éphédrine 0,500 g ; nitrate de naphazoline 0,125 g.
  • Excipients à effets notoires : p-hydroxybenzoate de méthyle et p-hydroxybenzoate de propyle.

Posologie/Mode d'emploi

DELTARINOL doit être appliqué toutes les 3 à 4 heures, jusqu'à 4 fois par jour ; une seule injection suffit. Respectez scrupuleusement la posologie recommandée. Une dose plus élevée du produit, même utilisée localement et pendant une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.

Description : Indications thérapeutiques

Décongestionnant nasal.

Excipients

Méthyl-p-hydroxybenzoate, propyl-p-hydroxybenzoate, édétate de sodium, dihydrogénophosphate de sodium, phosphate de sodium, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Effets indésirables

Le produit peut provoquer une sensibilisation de rebond locale et une congestion des muqueuses. Des effets systémiques tels que nausées, céphalées et vertiges ont été rapportés après application topique de naphazoline. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés après administration d’éphédrine sont la tachycardie, l’anxiété, l’agitation et l’insomnie. Des tremblements, une sécheresse buccale, des troubles urinaires, des troubles circulatoires des extrémités, une hypertension artérielle, une bradycardie réflexe et des arythmies cardiaques peuvent également survenir.

Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché du médicament, car cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse suivante : www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Interactions

Les substances actives contenues dans DELTARINOLO peuvent interagir négativement avec les antidépresseurs. Par conséquent, l'administration du produit pendant un traitement par antidépresseurs ou dans les deux semaines précédant leur instauration est contre-indiquée. L'éphédrine peut réduire l'efficacité pharmacologique des antihypertenseurs ; en association avec la clonidine, elle peut entraîner une augmentation des taux de noradrénaline et une hypertension artérielle. L'éphédrine, en association avec des AINS, peut favoriser l'apparition de lésions de la muqueuse gastrique. Elle peut également augmenter le métabolisme des corticostéroïdes et en diminuer la concentration plasmatique. Les patients asthmatiques traités par ces médicaments doivent donc éviter l'utilisation de produits à base d'éphédrine. L'excrétion urinaire d'éphédrine dépend du pH ; l'acétazolamide, les antiacides, le chlorure d'ammonium et le bicarbonate de sodium peuvent alcaliniser l'urine et ainsi ralentir son élimination. L'association d'éphédrine avec la digoxine, la phénylpropanolamine, le cyclopropane et la pseudoéphédrine est associée à un risque accru d'effets indésirables cardiovasculaires. La réserpine peut diminuer l'efficacité de l'éphédrine en provoquant une déplétion de noradrénaline. La théophylline peut augmenter la fréquence des effets indésirables centraux et gastro-intestinaux survenant après l'administration d'éphédrine. L'association d'éphédrine et de caféine peut potentialiser les effets sympathomimétiques de l'éphédrine.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés ci-dessus, cardiopathie et hypertension artérielle sévère, glaucome aigu à angle fermé, hyperthyroïdie, hypertrophie de la prostate, phéochromocytome, diabète, grossesse (connue ou suspectée) ou allaitement. Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 12 ans. Ne pas administrer pendant un traitement antidépresseur ni dans les deux semaines suivant son arrêt.

Surdosage

En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, une hypertension artérielle, une tachycardie, une photophobie, des céphalées intenses, une sensation d'oppression thoracique, des réactions psychiatriques et, chez l'enfant, une hypothermie et une dépression sévère du système nerveux central avec sédation marquée peuvent survenir, nécessitant des mesures d'urgence appropriées.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de ce produit est contre-indiquée chez la femme enceinte, la femme susceptible de l'être ou la femme qui allaite.

Conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

DELTARINOLO n'a pas d'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Forme pharmaceutique

0,5 % + SPRAY NASAL 0,125 %, SOLUTION, FLACON DE 15 ML

Marque DELTARINOLO
EAN

012811016

Format Spray nasal

Avis clients

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