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DOMPÉ Rigentex 400 UI Tocophérol Vitamine E 30 capsules molles
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Qu'est-ce que c'est ?
RIGENTEX CAPSULES MOLLES
Substances actives
RIGENTEX 200 UI capsules molles : 1 capsule contient : Substance active : RRR-α-tocophérol 140 mg (équivalent à 200 UI de vitamine E). RIGENTEX 400 UI capsules molles : 1 capsule contient : Substance active : RRR-α-tocophérol 280 mg (équivalent à 400 UI de vitamine E). Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
Posologie/Mode d'administration
140 à 280 mg par jour, répartis en 1 ou 2 prises, selon l'avis du médecin.
Description : Indications thérapeutiques
Carences en vitamine E associées à une malabsorption. Affections nécessitant la prévention d'une peroxydation lipidique cellulaire excessive.
Excipients
Huile de soja raffinée. Composants de la capsule : gélatine, glycérol.
Effets indésirables
Une fatigue et une faiblesse musculaire peuvent survenir après la prise de doses élevées. Les effets indésirables sont rapportés spontanément et leur fréquence ne peut donc être déterminée. Affections du système immunitaire Réaction allergique, réaction anaphylactique. Les symptômes peuvent inclure une urticaire (mécanisme secondaire), un œdème allergique, une dyspnée, un érythème, une éruption cutanée et des vésicules. En cas de réaction allergique, interrompre le traitement et consulter un médecin. Troubles gastro-intestinaux Diarrhée, douleurs abdominales, douleurs épigastriques, nausées, flatulences. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Éruption cutanée, prurit. Déclaration des effets indésirables suspectés Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation d'un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
De fortes doses de vitamine E (1200 UI) peuvent interférer avec la warfarine et entraîner une augmentation transitoire du temps de saignement. La vitamine E peut potentialiser les effets de la digitaline et de l'insuline. L'utilisation concomitante d'anticoagulants, de thrombolytiques ou d'inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire ou de l'hémostase peut augmenter le risque de saignement. De fortes doses d'α-tocophérol peuvent réduire l'absorption des vitamines A et K.
Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.
Surdosage
En cas de surdosage, des troubles gastro-intestinaux (nausées, diarrhée), de la fatigue et une faiblesse musculaire peuvent survenir. Les phénomènes chroniques liés à une hypervitaminose E ne sont pas connus. Les signes et symptômes d'un surdosage de tocophérol sont non spécifiques. Des troubles gastro-intestinaux transitoires tels que nausées, diarrhée et flatulences ont été rapportés à des doses quotidiennes supérieures à 700 mg. D'autres symptômes peuvent inclure fatigue, asthénie, céphalées, vision trouble et dermatite. En cas de suspicion de surdosage, le traitement doit être interrompu. Des mesures de soutien générales doivent être prises si nécessaire.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant la grossesse et l'allaitement, le produit ne doit être utilisé que sous stricte surveillance médicale en raison de la dose élevée d'alpha-tocophérol dans le médicament. Si l'utilisation de ce médicament est nécessaire, le rapport bénéfice-risque pour la mère et l'enfant doit être évalué et le traitement adapté en fonction du taux de tocophérol sérique.
Conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Ce médicament n'a pas d'effet sur la vigilance.
Forme pharmaceutique
30 capsules molles de 400 UI
Marque
DOMPÉ
EAN
034680025
Format
Comprimés/Gélules
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30 juillet 2022
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Excellent
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