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DR. MAX Dr. Max Ibuprofène 10 comprimés 400 mg Anti-inflammatoires
DR. MAX Dr. Max Ibuprofène 10 comprimés 400 mg Anti-inflammatoires

DR. MAX Dr. Max Ibuprofène 10 comprimés 400 mg Anti-inflammatoires 20475553

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Qu'est-ce que c'est ?

Ibuprofène Dr. Max 400 mg, capsules molles
Groupe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires non stéroïdiens/antirhumatismaux, dérivés de l'acide propionique.
Code ATC : M01AE01
Mécanisme d'action
L'ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui inhibe efficacement la synthèse des prostaglandines dans des modèles animaux classiques d'inflammation. Chez l'humain, l'ibuprofène réduit la douleur, l'œdème et la fièvre causés par l'inflammation. Il inhibe également de façon réversible l'agrégation plaquettaire induite par l'ADP et le collagène.
Des données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène pourrait inhiber l'effet de l'aspirine à faible dose sur l'agrégation plaquettaire en cas d'administration concomitante. Certaines études pharmacodynamiques ont montré qu'une dose unique d'ibuprofène de 400 mg, administrée entre 8 heures avant et 30 minutes après une dose d'aspirine à libération immédiate (81 mg), réduisait l'effet de l'acide acétylsalicylique sur la formation de thromboxane ou l'agrégation plaquettaire. Bien que l'extrapolation de ces données à la pratique clinique soit incertaine, la possibilité qu'une utilisation régulière et prolongée d'ibuprofène puisse diminuer l'effet cardioprotecteur de l'aspirine à faible dose ne peut être exclue. Aucun effet cliniquement significatif n'est considéré comme probable suite à une utilisation occasionnelle d'ibuprofène.

Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
Les capsules molles d'ibuprofène sont composées d'ibuprofène dissous dans un solvant hydrophile, le tout enrobé d'une enveloppe de gélatine.
Après ingestion, l'enveloppe de gélatine se désintègre dans le suc gastrique et libère immédiatement l'ibuprofène solubilisé pour absorption.
Après administration orale, l'ibuprofène est partiellement absorbé dans l'estomac, puis complètement.
Il est absorbé dans l'intestin grêle.
Les concentrations plasmatiques maximales médianes sont atteintes environ 30 à 60 minutes après l'administration.
En revanche, les concentrations plasmatiques maximales d'ibuprofène à libération immédiate sont atteintes 1 à 2 heures après administration orale. Administration.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99 %.
Biotransformation et élimination
Après métabolisme hépatique (hydroxylation, carboxylation), les métabolites pharmacologiquement inactifs sont
complètement éliminés, principalement par les reins (90 %), mais aussi par la bile. La demi-vie d'élimination
chez les sujets sains et ceux atteints d'insuffisance hépatique ou rénale est d'environ 1,8 à 3,5 heures.
Aucune différence spécifique du profil pharmacocinétique n'a été observée chez les personnes âgées.

Données de sécurité précliniques
Chez l'animal, la toxicité subchronique et chronique de l'ibuprofène a été caractérisée
principalement par des lésions et des ulcères du tractus gastro-intestinal. Les études in vitro et in vivo n'ont pas mis en évidence d'effets mutagènes cliniquement pertinents de l'ibuprofène. Des études chez le rat et la souris n'ont pas mis en évidence d'effets cancérogènes de l'ibuprofène. L'ibuprofène a inhibé l'ovulation chez le lapin et a provoqué des troubles d'implantation chez diverses espèces animales (lapins, rats et souris). Des études expérimentales ont montré que l'ibuprofène traverse la barrière placentaire ; à des doses toxiques pour la mère, une augmentation de l'incidence des malformations (par exemple, les communications interventriculaires) a été observée.

Marque DR. MAX
EAN

8595566452735

Attention : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.

Dernière modification : 25/02/2025

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