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FIDIA Hyalganbio seringue intra-articulaire 2 ml Fonction articulaire 20522224

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Qu'est-ce que la seringue intra-articulaire Hyalganbio ?

Solution stérile et apyrogène à base de sel de sodium d'acide hyaluronique. Ce produit est indiqué pour le traitement des douleurs persistantes après échec initial des analgésiques ou en cas d'échec ou d'intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens.

À qui la seringue intra-articulaire Hyalganbio est-elle indiquée ?

Elle est indiquée pour le traitement de la douleur et l'amélioration de la fonction articulaire chez les patients souffrant d'arthropathie dégénérative ou mécanique du genou, de la hanche, de l'épaule, de la cheville et de l'articulation trapézo-métacarpienne.

Mises en garde et contre-indications de la seringue intra-articulaire Hyalganbio

  • Ne pas administrer aux patients présentant une hypersensibilité individuelle connue à l'un des composants du produit. Ne pas administrer en cas d'infection ou d'affection cutanée au niveau du site d'injection. Ne pas utiliser si l'emballage est endommagé. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption se réfère au produit conservé dans son emballage d'origine. La seringue est à usage unique, c'est-à-dire qu'elle ne doit être utilisée qu'une seule fois et sur un seul patient. Injecter le contenu dans une seule articulation. Pendant les 24 heures suivant l'injection, le patient peut reprendre ses activités quotidiennes normales, mais il est recommandé d'éviter de solliciter l'articulation traitée. La seringue et l'aiguille doivent être jetées immédiatement après usage, même si la solution n'a pas été entièrement administrée. La réutilisation peut entraîner des maladies, des infections et/ou des dommages pour le patient ou l'utilisateur. Éliminer après usage conformément à la réglementation en vigueur. Tenir hors de portée des enfants. Des douleurs locales, un gonflement, une sensation de chaleur et des rougeurs peuvent occasionnellement apparaître au point d'injection. Ces symptômes sont généralement légers et transitoires. Après une injection intra-articulaire, l'application d'une poche de glace sur l'articulation traitée pendant cinq à dix minutes réduira la fréquence de ces événements. Des réactions allergiques locales ou systémiques peuvent survenir chez les personnes présentant une hypersensibilité aux composants du produit. Des réactions inflammatoires plus sévères, parfois accompagnées de la présence de cristaux de pyrophosphate de sodium, ont été occasionnellement rapportées suite à des injections intra-articulaires d'hyaluronate. Comme pour tout traitement intra-articulaire, une arthrite septique peut rarement survenir si les précautions générales d'injection ne sont pas respectées ou si le point d'injection n'est pas aseptique. Ne pas utiliser en association avec des désinfectants contenant des sels d'ammonium quaternaire, car l'acide hyaluronique peut précipiter en leur présence.

Composition de la seringue intra-articulaire Hyalganbio

Acide hyaluronique, chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, eau pour préparations injectables q.s.p. 2 ml.

Hyalganbio intra-articulaire Format de la seringue

Seringue pré-remplie contenant 20 mg/2 ml.

Conservation de la seringue intra-articulaire Hyalganbio

Durée de conservation dans un emballage non ouvert : 36 mois. Conditions de conservation : 2 à 25 °C.

Mode d’emploi de la seringue intra-articulaire Hyalganbio

Injecter dans l’articulation affectée à l’aide d’une aiguille stérile adaptée (par exemple, 18 ou 20 G) à intervalles d’une semaine pendant 3 semaines. Des cycles d'injection supplémentaires peuvent être effectués si nécessaire, bien qu'aucune collecte systématique de données cliniques ne soit disponible.

Remarque : Ce produit est destiné exclusivement à l'injection intra-articulaire. Il doit être administré uniquement par des médecins spécialistes. L'injection doit être strictement intra-articulaire. L'injection intra-articulaire doit être réalisée selon la technique standard, avec une localisation anatomique précise. Le guidage échographique ou radioscopique est recommandé pour la hanche, l'épaule et les autres articulations moins accessibles. Toutes les règles d'asepsie et de technique d'injection doivent être respectées. La stérilité, y compris de la surface externe de la seringue, rend le produit apte à une utilisation au bloc opératoire.

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