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FLUIBRON Solution buvable ou pour nébulisation à 0,75 % de Fluibron 40 ml
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Qu'est-ce que c'est ?
FLUIBRON
Substances actives
100 ml de solution contiennent : 750 mg de chlorhydrate d'ambroxol.
Posologie/Mode d'emploi
Adultes et enfants de plus de cinq ans : 2 à 3 ml, 1 à 2 fois par jour.
Enfants de deux à cinq ans : 2 ml, 1 à 2 fois par jour.
La solution peut être administrée à l'aide d'inhalateurs-doseurs standard. Il peut également être dilué avec de l'eau distillée dans un rapport de 1:1.
Voie orale :
Adultes : 2 à 4 ml (15 à 30 mg) 3 fois par jour.
Enfants de plus de cinq ans : 1 à 2 ml (7,5 à 15 mg) 2 à 3 fois par jour.
Enfants de 2 à 5 ans : 0,5 à 1 ml (3,75 à 7,5 mg) 2 à 3 fois par jour. 1 ml = 7,5 mg.
Diluer les gouttes dans un peu d'eau, de thé, de lait ou de jus de fruits.
Description : Indications thérapeutiques
Fluibron est indiqué dans le traitement des troubles de la sécrétion dans les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques.
Excipients
Chlorure de sodium, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, eau purifiée.
Effets indésirables
Aux doses recommandées, le médicament est généralement bien toléré. Les effets indésirables suivants ont été observés au cours du traitement par chlorhydrate d'ambroxol, avec les fréquences suivantes : Très fréquent ≥ 1/10 Fréquent ≥ 1/100 et < 1/10 Peu fréquent ≥ 1/1 000 et < 1/100 Rare ≥ 1/10 000 et < 1/1 000 Très rare < 1/10 000 Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Classe de systèmes d'organes
Effet indésirable
Fréquence
Affections du système immunitaire
Réactions d'hypersensibilité
Rares
Réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke et prurit
Aucune Troubles du système nerveux : dysgueusie (par exemple, altération du goût), fréquents. Céphalées : rares. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx, fréquente. Obstruction bronchique : fréquence indéterminée. Troubles gastro-intestinaux : nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales et sécheresse buccale. Cou
Fréquence indéterminée
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Éruption cutanée, urticaire. Réactions cutanées indésirables graves (notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée).
Rare. Fréquence indéterminée.
Interactions
Après administration d'ambroxol, les concentrations d'antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et la salive augmentent. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été observée.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Insuffisance hépatique et/ou rénale sévère.
Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 2 ans.
Surdosage
Aucun cas de surdosage de Fluibron n'a été rapporté. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et/ou d'erreur médicamenteuse correspondent aux effets indésirables attendus du chlorhydrate d'ambroxol aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique. Il est à noter que le patient ne prenait aucun autre médicament simultanément.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le chlorhydrate d'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études animales n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Les études cliniques et une vaste expérience clinique après la 28e semaine de grossesse n'ont pas montré d'effets nocifs sur le fœtus. Cependant, les précautions habituelles relatives à l'utilisation des médicaments pendant la grossesse sont recommandées. L'utilisation de Fluibron est déconseillée, notamment au cours du premier trimestre. Le chlorhydrate d'ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu'aucun effet indésirable ne soit attendu chez le nourrisson, l'utilisation de Fluibron n'est pas recommandée chez la femme qui allaite.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été observé.
Forme pharmaceutique
SOLUTION BUVABLE OU POUR NÉBULISATION À 0,75 % EN FLACON DE 40 ML
Marque
FLUIBRON
EAN
024596049
Format
Solution orale
Avis clients
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DateMeilleurs avis
12 septembre 2024
Achat vérifié par Feedata
Excellent
Excellent produit pour soulager les voies respiratoires supérieures. Je l'utilise pour mes petites filles et pour nous, les adultes.
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