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GAVISCON Gaviscon Brûlures d'estomac et indigestion 24 sachets Symptômes du reflux gastro-œsophagien 20474076

Sale price EUR €4.92 Regular price EUR €16.40

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Qu'est-ce que c'est ?

GAVISCON BRÛLURES D'ESTOMAC ET DANGER DU GOÛT 500 MG/213 MG/325 MG SUSPENSION BUVABLE À LA MENTHE

Substances actives

Chaque dose de 10 ml (1 sachet) contient 500 mg d'alginate de sodium, 213 mg de bicarbonate de sodium et 325 mg de carbonate de calcium.

Excipients à effet notoire :

  • Méthylparabène (E218) 40 mg
  • Propylparabène (E216) 6 mg
  • Sodium 127,88 mg

Posologie/Mode d'administration

Voie orale.

  • Adultes et enfants à partir de 12 ans : 10 à 20 ml (1 sachet) (2 sachets) après les repas et le soir avant le coucher, jusqu'à quatre fois par jour.
  • Enfants de moins de 12 ans : administrer uniquement sur avis médical.
  • Personnes âgées : aucun ajustement posologique n'est nécessaire pour cette tranche d'âge.

Description : Indications thérapeutiques

Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien liés à l'acidité, tels que les régurgitations acides, les brûlures d'estomac et les indigestions, par exemple après les repas ou pendant la grossesse.

Excipients

Carbomère 974P, méthylparabène (E218), propylparabène (E216), saccharine sodique, arôme menthe, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

Effets indésirables

Les effets indésirables associés à l'utilisation d'alginate de sodium, de bicarbonate de sodium et de carbonate de calcium sont listés ci-dessous par classe de systèmes d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : Très fréquent (≥ 1/10) ; Fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; Peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; Rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; Très rare (< 1/10 000) ; Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. UrticaireTroubles du métabolisme et de la nutritionFréquence indéterminéeAlcalose¹, hypercalcémie¹, syndrome de Burnett¹Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinauxFréquence indéterminéeEffets respiratoires tels que bronchospasmeTroubles gastro-intestinauxTrès raresDouleurs abdominales, reflux acide, diarrhée, nausées, vomissementsFréquence indéterminéeConstipation¹Troubles de la peau et du tissu sous-cutanéTrès raresÉruption cutanée prurigineuse

Description de certains effets indésirables : ¹ Survient généralement après la prise de doses supérieures à la dose recommandée.

Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de déclarer les effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l’adresse https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni- -reazioni-avverse.

Interactions

En raison de la présence de calcium et de carbonates, qui agissent comme antiacides, il est nécessaire de respecter un intervalle de deux heures entre la prise de Gaviscon et l’administration d’autres médicaments, notamment les antihistaminiques H2, les tétracyclines, la digoxine, les fluoroquinolones, les sels de fer, les hormones thyroïdiennes, le kétoconazole, les neuroleptiques, tyrosine, pénicillamine, bêta-bloquants (aténolol, métoprolol, propranolol), glucocorticoïdes, chloroquine, estramustine et bisphosphonates.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés ci-dessus.

Surdosage

Symptômes
Des ballonnements abdominaux peuvent survenir.

Traitement
En cas de surdosage, un traitement symptomatique est nécessaire.

Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement

Grossesse
Les données disponibles chez la femme enceinte (entre 300 et 1 000 grossesses) sont limitées et n’indiquent aucun risque. toxicité malformative ou fœto-/néonatale des substances actives. Sur la base de ce constat et de l'expérience acquise, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse si cela est cliniquement nécessaire. Cependant, en raison de la présence de carbonate de calcium, il est recommandé de limiter autant que possible la durée du traitement.

Allaitement
Aucun effet des substances actives sur les nouveau-nés/nourrissons allaités par des femmes traitées n'a été démontré. Ce médicament peut être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité
Les études précliniques chez l'animal ont montré que l'alginate n'a pas d'effet négatif sur la fertilité de la génération parentale et de la descendance, ni sur la reproduction. Les données cliniques n'indiquent pas que Gaviscon puisse affecter la fertilité chez l'homme.

Conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 30 °C. Tenir à l'écart du réfrigérateur et du congélateur.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Ce médicament n'a pas d'effet sur la fertilité. Influence négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Forme pharmaceutique

Suspension buvable à la menthe 500 mg + 213 mg + 325 mg, 24 sachets de 10 ml PET/AL/PE

Marque GAVISCON
EAN

041545031

Arôme

Menthe

Format Sachets occasionnels

Avis clients

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