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Qu'est-ce que c'est ?
GEL DE MÉTRONIDAZOLE SAME 1 %
Posologie/Mode d'emploi
Appliquez une fine couche de MÉTRONIDAZOLE SAME 1 à 2 fois par jour, selon les directives de votre médecin et après avoir nettoyé les zones affectées. Des résultats thérapeutiques significatifs devraient être observés dans les trois semaines suivant le début du traitement. Des études cliniques ont montré une amélioration progressive jusqu'à neuf semaines de traitement. Les produits cosmétiques peuvent être utilisés après l'application de METRONIDAZOLE SAME.
Description : Indications thérapeutiques
METRONIDAZOLE SAME est indiqué en application topique pour le traitement des papules inflammatoires, des pustules et de l'érythème de la rosacée.
Mises en garde et contre-indications
Cependant, en raison de la faible absorption du métronidazole appliqué localement et des concentrations plasmatiques négligeables qui en résultent, les effets indésirables rapportés après administration orale du médicament n'ont pas été observés après application topique. Éviter le contact avec les yeux et les muqueuses ; l'application de métronidazole sur le visage peut provoquer un larmoiement. En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. Le patient doit être informé qu'en cas d'irritation, il convient de réduire la fréquence d'utilisation de Metronidazole Same ou d'interrompre temporairement le traitement et d'en informer son médecin. Pendant le traitement par Metronidazole Same, l'exposition aux rayonnements ultraviolets (soleil, lampes UV, solarium) doit être évitée. Ce médicament étant un dérivé du nitroimidazole, il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une dyscrasie sanguine ou ayant des antécédents de dyscrasie. Le médicament doit être utilisé conformément aux instructions du médecin. Ne pas dépasser la dose recommandée. L'utilisation de préparations topiques, en particulier à long terme, peut entraîner une sensibilisation. Les données cliniques concernant l'efficacité et l'innocuité de Metronidazole Same chez l'enfant sont insuffisantes ; par conséquent, Metronidazole Same ne doit pas être utilisé chez l'enfant. Ne pas ingérer. Tenir hors de portée des enfants.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'utilisation topique de métronidazole : Affections de la peau et du tissu sous-cutané : dermatite de contact, sécheresse cutanée, érythème, prurit, éruption cutanée, sensation de brûlure et de picotement, irritation cutanée, rougeur transitoire et aggravation de la rosacée. Affections oculaires : larmoiement. Aucun de ces effets indésirables n'est survenu chez plus de 2 % des patients traités.
Interactions
En raison des faibles concentrations sanguines résultant de l'application topique de métronidazole, les interactions avec d'autres médicaments sont peu probables. Cependant, il convient de noter que des réactions de type disulfirame ont été rapportées chez un petit nombre de patients prenant du métronidazole concomitamment à de l'alcool. Lors du traitement de patients recevant un traitement anticoagulant concomitant, il faut tenir compte du fait que le métronidazole potentialise les effets anticoagulants des coumarines et de la warfarine après administration orale, entraînant un allongement du temps de prothrombine. L'effet du métronidazole topique sur le temps de prothrombine est inconnu.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté après application topique de métronidazole.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'innocuité du métronidazole pendant la grossesse n'a pas été suffisamment démontrée. Les données sont contradictoires, notamment en début de grossesse. Certaines études ont montré une augmentation de l'incidence des malformations. Le risque de complications, y compris le risque cancérogène, n'est pas encore clairement établi. Le métronidazole est contre-indiqué au cours du premier trimestre de la grossesse. Au cours des deuxième et troisième trimestres, il ne doit être administré qu'en cas d'échec des autres traitements. Après administration orale, le métronidazole est excrété dans le lait maternel à des concentrations similaires à celles retrouvées dans le plasma. Après application topique, le médicament atteint des concentrations plasmatiques significativement plus faibles qu'après administration orale. Par conséquent, le médecin traitant doit décider d'interrompre l'allaitement ou le traitement médicamenteux, en tenant compte de l'importance du traitement thérapeutique pour la mère.
Conservation
Ne pas congeler ni réfrigérer.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Le métronidazole n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
GEL 1 % 1 TUBE 30 G
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9 août 2024
Achat vérifié Feedata
Excellent
C’est un bon produit pour les ongles d’orteils et vous pouvez le trouver ici à un prix inférieur.
25. Juillet 2024
Achat vérifié Feedata
Excellent
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25 juillet 2024
Achat vérifié Feedata
Excellent
Livraison très rapide et frais de livraison faibles
18 juillet 2024
Achat vérifié Feedata
Excellent
Je le savais, excellent produit, je l'ai commandé parce que j'en étais à court, je l'ai racheté
27. Juin 2024
Achat vérifié par Feedata
Excellent
Livraison rapide, tout était parfait, je recommande vivement.
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