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Granulés PIAM Muciclar 30 mg, 30 sachets contre la toux 20481216

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Qu'est-ce que

MUCICLAR

Substances actives

Un sachet contient : 30 mg de chlorhydrate d'ambroxol.

Posologie/Mode d'emploi

Adultes : un sachet 2 à 3 fois par jour.

Description : Indications thérapeutiques

Troubles sécrétoires dans les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques.

Excipients

Saccharose, arôme orange, arôme ananas.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont rapportés selon leur fréquence d'apparition, conformément à la convention suivante : très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1 000, < 1/100). rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000), fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

  • Affections du système immunitaire
    • Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke, prurit et autres réactions d’hypersensibilité
  • Affections du système nerveux
    • Fréquent : dysgueusie (p. ex. trouble du goût)
    • Rare : céphalées
  • Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
    • Fréquent : hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx
    • Rare : rhinite
    • Fréquence indéterminée : obstruction bronchique
  • Affections gastro-intestinales
    • Fréquent : nausées
    • Peu fréquent : vomissements Diarrhée, dyspepsie et douleurs abdominales, sécheresse buccale
    • Rare : Brûlures d’estomac, constipation
    • Fréquence indéterminée : Sécheresse de la gorge
  • Affections de la peau et du tissu sous-cutané
    • Rare : Éruption cutanée, urticaire, dermatite de contact
    • Fréquence indéterminée : Réactions cutanées graves (notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée)
  • Affections rénales et urinaires
    • Rare : Dysurie
  • Troubles généraux et anomalies au site d’administration
    • Rare : Fatigue

Interactions

Après administration d’ambroxol, la concentration d’antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et la salive augmentent. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été rapportée.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

  • Hypersensibilité au chlorhydrate d'ambroxol ou à l'un des excipients.
  • Insuffisance hépatique et/ou rénale grave.
  • L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée dans les maladies héréditaires rares pouvant être incompatibles avec l'un des excipients.
  • Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 2 ans.

Surdosage

Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme à ce jour. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et/ou d'erreurs médicamenteuses correspondent aux effets indésirables attendus de Muciclar aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études animales n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Bien que les études précliniques et une vaste expérience clinique n'aient pas démontré d'effets nocifs sur le fœtus après la 28e semaine de grossesse, il est conseillé de respecter les précautions d'emploi habituelles des médicaments pendant la grossesse. L'utilisation de l'ambroxol est déconseillée, en particulier au cours du premier trimestre. Le médicament étant excrété dans le lait maternel, son utilisation pendant l'allaitement est également déconseillée. Toutefois, aucun effet indésirable sur le nourrisson n'est attendu. Pendant la grossesse et l'allaitement, ce médicament ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance directe d'un médecin.

Conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été constaté. Aucune étude n'a été réalisée sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Forme pharmaceutique

BISCUITS GRANULÉS 30 MG POUR SOLUTION BUVABLE - 30 SACHETS

Marque PIAM
EAN

025009085

Format Sachets

Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.

Dernière modification : 25/02/2025

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