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GSK Narhimed Décongestion nasale 1 mg/1 ml Spray nasal 10 ml Décongestionnant
GSK Narhimed Décongestion nasale 1 mg/1 ml Spray nasal 10 ml Décongestionnant

GSK Narhimed Décongestion nasale 1 mg/1 ml Spray nasal 10 ml Décongestionnant 20508769

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Qu'est-ce que c'est ?

NARHIMED NEZ CONGESTIONNÉ

Substances actives

1 ml de solution contient : 1 mg de chlorhydrate de xylométazoline. Chaque pulvérisation contient 0,14 mg de chlorhydrate de xylométazoline.

Posologie/Mode d'emploi

Ce médicament est réservé aux adultes et aux adolescents (de 12 à 18 ans).
1 pulvérisation de Narhimed pour le nez congestionné, 1 à 3 fois par jour, selon les besoins. Ne pas dépasser 3 pulvérisations par narine et par jour.

Mode d'administration
Avant la première utilisation, appuyez 4 fois sur la pompe. Après utilisation, la pompe reste généralement prête pour toute la durée du traitement quotidien. Si aucun produit ne sort après avoir appuyé à fond sur l'embout ou si le produit n'a pas été utilisé depuis plus de 7 jours, il faudra amorcer la pompe en appuyant quatre fois dessus. Suivez les instructions ci-dessous pour l'application, en veillant à ne pas vaporiser dans les yeux. Nettoyez votre nez. Tenez le flacon verticalement, le pouce sous la base et l'embout entre deux doigts. Penchez-vous légèrement en avant et insérez l'embout dans une narine. Vaporisez en inspirant doucement par le nez. Nettoyez et séchez l'embout immédiatement après utilisation avant de remettre le bouchon. Pour éviter toute propagation de l'infection, chaque pulvérisation ne doit être utilisée que par une seule personne.

Population pédiatrique : Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Description : Indications thérapeutiques

Décongestionnant nasal (pour le rhume, le rhume des foins ou autres rhinites allergiques, sinusite).

Excipients

Diihydrogénophosphate de sodium dihydraté ; phosphate disodique dodécahydraté ; édétate de sodium ; chlorure de benzalkonium ; sorbitol 70 % ; hypromellose ; chlorure de sodium ; eau purifiée.

Effets indésirables

Les effets indésirables sont classés par système d'organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu commun (≥1/1 000 à <1/100) ; rare (≥1/10 000 à <1/1 000) ou très rare (<1/10 000). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

Affections du système immunitaire
Très rares :Réactions d’hypersensibilité (œdème de Quincke, éruption cutanée, prurit)
Affections du système nerveux
Fréquents :Maux de tête
Affections oculaires
Très rares :Troubles visuels transitoires
Affections cardiaques
Très Rares : Rythme cardiaque irrégulier et augmentation de la fréquence cardiaque. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales. Fréquents : Sécheresse ou gêne nasale. Troubles gastro-intestinaux. Nausées. Troubles généraux et anomalies au site d’administration. Sensation de brûlure au site d’application. Autres effets indésirables rapportés : hypertension artérielle, bradycardie réflexe, troubles mictionnels, insomnie et agitation. Interactions.

  • Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) : la xylométazoline peut potentialiser l’effet des inhibiteurs de la monoamine oxydase et provoquer des crises hypertensives. La xylométazoline est déconseillée chez les patients qui prennent ou ont pris des IMAO au cours des deux dernières semaines.
  • Antidépresseurs tricycliques et tétracycliques : l’utilisation concomitante d’antidépresseurs tricycliques et tétracycliques et de sympathomimétiques peut potentialiser l’effet sympathomimétique de la xylométazoline et est donc déconseillée.

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