Un gramme de vernis à ongles médicamenteux contient : 80 mg de ciclopirox.
Excipient à effet notoire : 10 mg d'alcool cétostéarylique/g de solution.Posologie/Mode d'administration
Usage cutané : Pour application locale sur les ongles des mains et des pieds et la zone cutanée immédiatement adjacente (périonychium, hyponychium). Sauf avis contraire de votre médecin, appliquez une fine couche de NIOGERMOX une fois par jour sur toute la surface propre et sèche de l'ongle (ou des ongles) affecté(s). Appliquez le vernis à ongles médicamenteux sur toute la surface de l'ongle, sur environ 5 mm de peau adjacente et, si possible, sous le bord libre de l'ongle. NIOGERMOX sèche en 30 secondes environ. Ne lavez pas les ongles traités pendant au moins six heures. Il est donc recommandé d'appliquer le produit le soir avant le coucher. Vous pouvez ensuite reprendre votre routine d'hygiène habituelle. NIOGERMOX ne nécessite ni solvants ni abrasifs (comme une lime à ongles) pour être retiré ; il suffit de bien rincer les ongles à l'eau. Il arrive parfois qu'un film blanc se forme à la surface de l'ongle après quelques jours de traitement, en raison d'un rinçage incomplet. Pour l'éliminer, lavez soigneusement avec un savon neutre et, si nécessaire, avec une éponge ou une brosse à dents. Si le produit est accidentellement retiré lors du lavage, renouvelez l'application de NIOGERMOX. Il est recommandé de couper régulièrement le bord libre de l'ongle et d'éliminer toute trace de produit onycholytique. Le traitement doit être poursuivi sans interruption jusqu'à la régénération de l'ongle et la cicatrisation complète de la zone affectée. En général, 6 mois de traitement sont nécessaires pour les ongles des mains et 9 à 12 mois pour ceux des pieds. Un examen fongique de contrôle doit être réalisé 4 semaines après la fin du traitement afin d'éviter toute interférence avec les résultats due à des résidus de la substance active. S'agissant d'un traitement topique, aucun ajustement posologique n'est nécessaire pour des groupes de population spécifiques. En cas d'absence de réponse au traitement par NIOGERMOX et/ou en cas d'atteinte étendue ou de perte d'un ongle, un traitement oral complémentaire doit être envisagé. Population pédiatrique : L'innocuité et l'efficacité de Niogermox chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée disponible.
Description : Indications thérapeutiques
Onychomycose légère à modérée causée par des dermatophytes et/ou des champignons sensibles au ciclopirox, sans atteinte de la matrice unguéale.
Excipients
Acétate d’éthyle, éthanol (96 %), alcool cétostéarylique, hydroxypropylchitosane, eau purifiée.
Effets indésirables
La fréquence des effets indésirables est classée comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Aucun effet indésirable systémique n’a été rapporté.
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