Qu'est-ce que c'est ?
ILMODOL DOULEURS ARTICULAIRES ET MUSCULAIRES 180 MG, PATCH MÉDICAMENTEUX
Posologie/Mode d'administration
Pour usage cutané uniquement. Posologie : Appliquer un (1) patch sur la zone la plus douloureuse, une ou deux fois par jour. Durée du traitement : Ilmodol pour les douleurs articulaires et musculaires doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible. La durée maximale du traitement est de 14 jours consécutifs. Personnes âgées : Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes âgées, car elles sont plus susceptibles de présenter des effets indésirables (voir rubrique 4.4). Enfants et adolescents de moins de 16 ans : Les données relatives à la sécurité et à l'efficacité de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans sont insuffisantes (voir également les contre-indications à la rubrique 4.3). Chez les adolescents de 16 ans et plus, si le traitement est nécessaire pour soulager la douleur pendant plus de 7 jours ou si les symptômes s'aggravent, il est conseillé au patient ou à son parent de consulter un médecin. Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale : Pour l'utilisation d'Ilmodol contre les douleurs articulaires et musculaires chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, voir la rubrique 4.4. Mode d'administration : Ouvrez le sachet de patch médicamenteux conformément à la notice. Retirez le patch, retirez le film plastique protégeant la surface adhésive et appliquez le patch sur l'articulation ou la zone douloureuse. Si nécessaire, le patch peut être maintenu en place par un bandage élastique. Refermez soigneusement le sachet à l'aide de la fermeture coulissante. Le patch doit être utilisé dans son intégralité.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique local des douleurs rhumatismales ou traumatiques et de l’inflammation des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.
Mises en garde et contre-indications
- Le patch médicamenteux doit être appliqué uniquement sur une peau saine et intacte. Il ne doit pas être appliqué sur une peau lésée ou des plaies ouvertes, ni pendant le bain ou la douche. - Le patch médicamenteux ne doit pas entrer en contact avec les muqueuses ou les yeux. - Ne pas utiliser sous pansement occlusif. - Le traitement doit être immédiatement interrompu en cas d’éruption cutanée après l’application du patch médicamenteux. - Ne pas administrer, par voie locale ou systémique, d’autres médicaments contenant du diclofénac ou d’autres AINS. - La possibilité d’effets indésirables systémiques liés à l’application topique de diclofénac ne peut être exclue en cas d’utilisation prolongée (voir les informations relatives aux autres formes systémiques de diclofénac). Bien que les effets systémiques puissent être minimes, le patch doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique, ou ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal, d'inflammation intestinale ou de diathèse hémorragique. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) doivent être utilisés avec prudence chez les patients âgés, car ils sont plus susceptibles aux effets indésirables. Ce médicament contient du méthylparabène et du propylparabène, susceptibles de provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Il contient également du propylène glycol, pouvant causer une irritation cutanée. Il est conseillé aux patients d'éviter l'exposition directe au soleil, notamment en montagne, afin de réduire le risque de photosensibilité. Un bronchospasme peut survenir chez les patients souffrant d'asthme bronchique, de maladie allergique ou d'allergie à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, ou ayant des antécédents de ces médicaments. Le patch médicamenteux doit être utilisé avec prudence chez les patients, asthmatiques ou non, chez lesquels l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS déclenchent des crises d'asthme, de l'urticaire ou une rhinite aiguë (voir rubrique 4.3 Contre-indications). Afin de minimiser la survenue d’effets indésirables, il est recommandé d’utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes, sans dépasser la durée maximale approuvée de 14 jours (voir rubriques 4.2 et 4.8).
Effets indésirables
Les effets indésirables (tableau 1) sont classés par ordre de fréquence, du plus fréquent au moins fréquent, selon la convention suivante : très fréquent (> 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ; fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles.
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