Qu'est-ce que c'est ?
LASONIL ANTIDOLORE 10 % GEL ANTI-INFLAMMATOIRE DOULOUREUX, 50 g
Substances actives
100 g de gel contiennent :
- Substance active : Ibuprofène sel de lysine 10 g
- Excipients : Méthylparabène sodique, éthylparabène sodique.
Mode d'emploi
2 à 4 applications par jour sur la zone douloureuse. Les patients âgés doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. Appliquer une fine couche de gel analgésique sur la zone traitée en massant légèrement. Utiliser le médicament pendant la durée la plus courte possible. Se laver soigneusement les mains après application.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement topique des contusions, entorses, myalgies, contractures musculaires et torticolis.
Excipients
Isopropanol, hydroxyéthylcellulose, méthylparabène sodique, éthylparabène sodique, glycérol, extrait de lavande, eau purifiée.
Effets indésirables
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes. Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Des réactions cutanées avec érythème, démangeaisons, irritation, sensation de chaleur ou de brûlure et dermatite de contact ont été rapportées avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l’acide propionique, à usage topique ou transdermique. Quelques cas d’éruptions bulleuses de gravité variable, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rare), ont également été rapportés. Fréquence inconnue : pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG). Des réactions de photosensibilité sont possibles.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de déclarer les effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration de l’Agence italienne du médicament. Site web : https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Interactions
Les données limitées et les incertitudes concernant son utilisation en situation clinique ne permettent pas de tirer de conclusions définitives sur les interactions médicamenteuses possibles lors d’une utilisation prolongée d’ibuprofène ; aucune interaction cliniquement significative n’a été identifiée lors d’une utilisation occasionnelle d’ibuprofène. Dans tous les cas, il convient de noter que l'ibuprofène peut potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine.
Description : Contre-indications/Effets indésirables
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. En raison du risque de sensibilisation croisée, ce médicament ne doit pas être administré aux patients chez lesquels l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ont provoqué de l'asthme, une rhinite, une urticaire ou d'autres réactions allergiques.
- Grossesse.
- Allaitement.
- Enfants et adolescents de moins de 14 ans.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Description : Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de LASONIL ANTIDOLORE est contre-indiquée pendant la grossesse et l'allaitement. L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut avoir des effets néfastes sur la grossesse et/ou le développement embryonnaire/fœtal. Les résultats d'études épidémiologiques indiquent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis après l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques est passé de moins de 1 % à environ 1,5 %. Ce risque devrait augmenter avec la dose et la durée du traitement. Chez l'animal, l'administration d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines a entraîné une augmentation des pertes pré- et post-implantatoires et de la mortalité embryo-fœtale. De plus, une incidence accrue de diverses malformations, notamment cardiovasculaires, a été rapportée chez les animaux traités par des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines pendant la période organogénétique. Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le fœtus à une toxicité cardiopulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire). Dysfonctionnement rénal, pouvant entraîner une insuffisance rénale avec oligohydramnios ; chez la mère et le nouveau-né en fin de grossesse : risque d’allongement du temps de saignement et effets antiplaquettaires, pouvant survenir même à très faibles doses ; inhibition des contractions utérines, pouvant entraîner un accouchement retardé ou prolongé. Conservation : aucune précaution particulière. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : ce médicament n’a pas d’effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Forme pharmaceutique : gel à 10 %, 1 tube de 50 g.
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