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LENIRIT Vernis à ongles Lenirit 2,5 ml 5% Vernis à ongles
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Qu'est-ce que c'est ?
LENIRIT UNGUEALE 5 % VERNIS À ONGLES MÉDICINAL
Posologie/Mode d'emploi
Posologie Le vernis à ongles doit être appliqué sur le doigt ou l'orteil affecté une fois par semaine. Populations particulièresPersonnes âgées Il n'existe pas de recommandations posologiques spécifiques pour les personnes âgées. Population pédiatrique LENIRIT UNGUEALE n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans en raison du manque de données sur son innocuité et son efficacité. Mode d'administration 1. Avant la première application de LENIRIT UNGUEALE, il est essentiel de limer soigneusement les zones affectées de l'ongle (et en particulier les surfaces) à l'aide de la lime à ongles fournie. La surface de l'ongle doit ensuite être nettoyée et dégraissée avec une lingette imbibée d'alcool. Avant de réappliquer LENIRIT UNGUEALE, limez à nouveau les ongles affectés si nécessaire, puis nettoyez-les avec une lingette spéciale pour éliminer les résidus de vernis. Attention : Les limes utilisées sur les ongles infectés ne doivent pas être utilisées sur les ongles sains. 2. À l'aide de l'une des spatules réutilisables fournies, appliquez le vernis sur toute la surface des ongles affectés. Laissez sécher le vernis pendant 3 à 5 minutes. Après utilisation, nettoyez la spatule avec la même lingette que celle utilisée pour nettoyer vos ongles. Refermez bien le flacon. Pour chaque ongle à traiter, trempez la spatule dans le vernis, en évitant tout contact du vernis avec le goulot du flacon. La durée du traitement dépend principalement de l'intensité et de la localisation de l'infection. Le traitement dure généralement six mois (ongles des mains) et de neuf à douze mois (ongles des pieds). Un suivi du traitement est recommandé environ tous les trois mois.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement des cas bénins d’onychomycose sous-unguéale distale et latérale causée par des dermatophytes, des levures et des champignons, affectant jusqu’à deux ongles.
Mises en garde et contre-indications
Éviter tout contact avec les yeux, les oreilles et les muqueuses. Les patients présentant des affections sous-jacentes prédisposant aux mycoses des ongles doivent consulter un médecin. Ces affections incluent les troubles circulatoires périphériques, le diabète et l’immunosuppression. Les patients atteints d’onychodytrophie et présentant des lésions unguéales doivent consulter un médecin. Lors de la manipulation de solvants organiques (diluants, white spirit, etc.), porter des gants imperméables pour protéger le vernis à ongles à base d’amorolfine appliqué sur les ongles. Ne pas utiliser de vernis à ongles cosmétiques ni de faux ongles pendant l’application d’amorolfine. Une réaction allergique systémique ou locale peut survenir après l’utilisation de ce produit. Dans ce cas, interrompre immédiatement l’utilisation et consulter un médecin. Retirez soigneusement le produit avec du dissolvant pour vernis à ongles. Ne pas réappliquer le produit.
Effets indésirables
Les effets indésirables du médicament sont rares. Des troubles des ongles (par exemple, décoloration, cassure, fragilité) peuvent survenir. Ces réactions peuvent également être liées à l'onychomycose elle-même.
Affections des ongles, décoloration des ongles, onychoclasie (ongles cassants), onychorrhexie (ongles cassants)
Très rare (< 1/10 000)
Sensation de brûlure cutanée
Fréquence indéterminée*
Érythème*, prurit*, dermatite de contact*, urticaire*, ampoules*
*Expérience post-commercialisation Déclaration des effets indésirables suspectés Il est important de déclarer les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.
Interactions
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée. L’utilisation de vernis à ongles cosmétiques ou de faux ongles doit être évitée pendant le traitement.
Surdosage
Après application topique de vernis à ongles à 5 % d’amorolfine, aucun symptôme systémique de surdosage n’est attendu. En cas d’ingestion accidentelle, des mesures symptomatiques appropriées doivent être prises si nécessaire.
Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement
Grossesse Seuls quelques cas d’exposition topique à l’amorolfine pendant la grossesse ont été rapportés après la commercialisation. Le risque potentiel est donc inconnu. Les études animales ont montré une toxicité pour la reproduction après l’administration de fortes doses orales. L’amorolfine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Allaitement L’expérience concernant l’utilisation de l’amorolfine pendant l’allaitement est limitée. On ignore si l’amorolfine est excrétée dans le lait maternel. L'amorolfine ne doit pas être utilisée pendant l'allaitement, sauf en cas de nécessité absolue.
Conservation
À conserver à une température inférieure à 30 °C. Protéger de la chaleur. Après usage, conserver le flacon en position verticale et bien fermé.
Effets sur la conduite et l'utilisation de machines
Aucun.
Forme pharmaceutique
Vernis à ongles médicamenteux à 5 % - 1 flacon de 2,5 ml
Marque
LENIRIT
Format
Vernis à ongles
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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