Qu'est-ce que c'est ?
PATCH MÉDICAMENTEUX LENOTAC 14 MG
Posologie/Mode d'emploi
Il est recommandé d'utiliser un seul patch médicamenteux à la fois et de le changer toutes les 24 heures pendant une durée maximale de 8 jours. Ne pas appliquer deux patchs le même jour. LENOTAC doit être utilisé uniquement sur une peau saine. Après avoir soigneusement lavé et séché la zone douloureuse, frottez un coin du patch LENOTAC entre vos doigts pour retirer le film protecteur et appliquez la face adhésive directement sur la peau. Si LENOTAC doit être appliqué sur des articulations mobiles comme le coude ou le genou, il est recommandé d'utiliser un bandage compressif pour maintenir le patch en place. Ne pas dépasser la dose recommandée.
Description : Indications thérapeutiques
LENOTAC est indiqué dans le traitement des affections douloureuses et inflammatoires d’origine rhumatismale et traumatique des articulations, des muscles, des tendons et des ligaments.
Mises en garde et contre-indications
Les concentrations sériques obtenues avec LENOTAC étaient significativement inférieures à celles obtenues par voie orale, mais avec une variabilité interindividuelle importante. Par conséquent, la survenue d’effets indésirables systémiques, notamment gastro-intestinaux, ne peut être exclue. Les analgésiques, les antipyrétiques et les anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris le piroxicam, peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité, potentiellement graves même chez les personnes n’ayant jamais été exposées à ce type de médicament. Ces réactions incluent des crises d’asthme, des éruptions cutanées, des rhinites allergiques et des réactions de type anaphylactique. LENOTAC doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive, de rhinite allergique ou d'inflammation de la muqueuse nasale (polypes nasaux), chez lesquels les crises d'asthme ou les réactions inflammatoires localisées de la peau et des muqueuses (œdème de Quincke) sont plus fréquentes. La prudence est de mise chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastroduodénal, d'hémorragie gastro-intestinale non liée à l'administration d'AINS ou d'autres troubles de la coagulation, de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique, d'insuffisance hépatique ou rénale sévère ou d'insuffisance cardiaque. L'utilisation prolongée ou répétée de préparations cutanées peut entraîner des réactions de sensibilisation. En cas de réaction d'hypersensibilité, interrompre le traitement. La prudence est également de mise chez les patients âgés, généralement plus susceptibles aux effets indésirables. Après un traitement court et inefficace, consulter un médecin. Pour prévenir d'éventuelles réactions d'hypersensibilité ou de photosensibilité, éviter l'exposition directe au soleil. Tenir ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
Effets indésirables
L'utilisation de ce produit peut provoquer des réactions cutanées irritantes ou allergiques locales telles que des érythèmes, des démangeaisons, des sensations de brûlure, une dermatite de contact, des engourdissements et des picotements au site d'application. Des cas de lésions dermatologiques étendues et sévères, telles que l'urticaire, l'œdème de Quincke et l'érythème polymorphe, ont été rapportés avec ce type de médicament. Des réactions de photosensibilité et des réactions cutanées et muqueuses plus étendues et sévères, y compris des crises d'asthme, sont possibles. Les effets indésirables systémiques après application topique de piroxicam sont peu probables. Les concentrations plasmatiques étant inférieures à celles mesurées après administration systémique, mais variant considérablement d'un patient à l'autre, la survenue d'effets indésirables systémiques, notamment gastro-intestinaux, ne peut être exclue, en particulier en cas de traitement prolongé au-delà de la durée recommandée et en cas de non-respect des contre-indications et des mises en garde (voir rubriques 4.4 et 5.2). L’apparition possible de réactions indésirables générales ou locales nécessite l’arrêt du traitement.
Interactions
L’utilisation de timbres à base de piroxicam est peu susceptible d’entraîner des interactions avec d’autres médicaments. Toutefois, la possibilité d’une compétition entre le piroxicam absorbé et d’autres médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques ne peut être exclue. Ne pas utiliser ce produit en association avec d’autres médicaments oraux ou topiques contenant du piroxicam ou d’autres AINS.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’est connu. En cas de surdosage avec manifestations cliniques évidentes, instaurer immédiatement un traitement symptomatique et, si nécessaire, appliquer les mesures d’urgence habituelles.
Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement
LENOTAC est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement et n’est pas recommandé chez les femmes qui envisagent une grossesse. L’administration doit être interrompue chez les femmes présentant des problèmes de fertilité ou subissant des tests de fertilité.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
LENOTAC n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
PATCH MÉDICAMENTEUX 14 MG, 8 PATCHS
Remarque : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
Dernière modification : 25/02/2025
Commentaire