VEGETALLUMINA Gel antidouleur Vegetallumina 10 % 120 g

VEGETALLUMINA Gel antidouleur Vegetallumina 10 % 120 g 20474381

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Qu'est-ce que c'est ?

GEL ANTIDOLORE VÉGÉTALLUMINIQUE 1 %

Substances actives

100 g de gel contiennent :
Substance active : sel de lysine d'ibuprofène 10 g
Excipients aux effets notoires : méthylparabène sodique et éthylparabène sodique

Posologie/Mode d'emploi

Appliquez une fine couche de gel sur la zone à traiter en massant légèrement. Utilisez le médicament pendant la durée la plus courte possible. Lavez-vous soigneusement les mains après application.
2 à 4 applications par jour sur la zone douloureuse. Les patients âgés doivent respecter les doses minimales mentionnées ci-dessus.

Population pédiatrique
Aucune donnée disponible.

Description : Indications thérapeutiques

Traitement local des contusions, entorses, myalgies, contractures musculaires et torticolis.

Excipients

Isopropanol, hydroxyéthylcellulose, méthylparabène sodique, éthylparabène sodique, glycérol, extrait de lavande, eau purifiée.

Effets indésirables

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire au contrôle des symptômes. Des réactions cutanées avec érythème, démangeaisons, irritation, sensation de chaleur ou de brûlure et dermatite de contact ont été rapportées avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens dérivés de l'acide propionique, à usage topique ou transdermique. Quelques cas d'éruptions bulleuses de gravité variable, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (très rare), ont également été rapportés. Des réactions de photosensibilité sont possibles. Population pédiatrique Aucune donnée n'est disponible.

Interactions

Le nombre limité de données et l'incertitude quant à leur application dans la situation clinique ne permettent pas de tirer des conclusions définitives sur les interactions possibles avec d'autres médicaments lors d'une utilisation à long terme de l'ibuprofène ; aucune interaction cliniquement pertinente n'a été identifiée lors d'une utilisation occasionnelle de l'ibuprofène. Dans tous les cas, il convient de noter que l'ibuprofène peut potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine.

Population pédiatrique Aucune donnée n'est disponible.

Description : Contre-indications/Effets indésirables

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
En raison du risque de sensibilisation croisée, ce médicament ne doit pas être administré aux patients chez lesquels l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ont provoqué de l'asthme, une rhinite, une urticaire ou d'autres manifestations allergiques.
Grossesse.
Allaitement.
Enfants et adolescents de moins de 14 ans.

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