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MAALOX Suspension buvable Maalox à la menthe 250 ml Antiacide
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Qu'est-ce que c'est ?
MAALOX 4 % + 3,5 % SUSPENSION BUVABLE À LA MENTHE
Substances actives
100 ml de suspension contiennent :
Substances actives : hydroxyde de magnésium 4,00 g ; hydroxyde d'aluminium 3,5 g ; équivalent oxyde d'aluminium 2,3 g.
Excipients à effets notoires : 10 ml contiennent 0,31 mg de sodium et 100,03 mg de sorbitol.
Posologie/Mode d'administration
Avaler 2 à 4 cuillères à café (10 à 20 ml) de suspension buvable 4 fois par jour, 20 à 60 minutes après les repas et au coucher. Ne pas dépasser la dose maximale indiquée de 16 cuillères à café.
Population pédiatrique : MAALOX est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Pour administration orale. Bien agiter avant emploi.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des brûlures d’estomac occasionnelles et de l’hyperacidité.
Excipients
Acide chlorhydrique (10 %), acide citrique (monohydraté), extrait de menthe poivrée, mannitol (E421), bromure de domiphène, saccharine sodique, sorbitol liquide non cristallisant à 70 % (E420), solution de peroxyde d’hydrogène à 30 % et eau purifiée.
Effets indésirables
La fréquence des effets indésirables mentionnés ci-dessous est définie selon les conventions suivantes : Fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (<1/10 000) ; Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Très rare : hypermagnésémie, y compris celles observées après une administration prolongée chez les patients présentant une insuffisance rénale ;
Fréquence indéterminée : hyperaluminémie, hypophosphatémie, lors d’une administration prolongée. L'utilisation de MAALOX à doses élevées, ou même à doses normales, chez les patients suivant un régime pauvre en phosphore ou chez les enfants (0 à 24 mois) peut entraîner une augmentation de la résorption osseuse, une hypercalciurie et une ostéomalacie.
Interactions
Étant donné que les sels d'aluminium et de magnésium réduisent l'absorption gastro-intestinale des tétracyclines, il est recommandé d'éviter l'utilisation de MAALOX pendant un traitement oral par tétracycline. L'utilisation d'antiacides contenant de l'aluminium peut réduire l'absorption de certains médicaments, tels que les antagonistes des récepteurs H2, l'aténolol, le céfdinir, le céfodoxime, la chloroquine, les tétracyclines, le diflunisal, la digoxine, les bisphosphonates, l'éthambutol, les fluoroquinolones, le fluorure de sodium, les glucocorticoïdes, l'indométacine, l'isoniazide, le kétoconazole, la lévothyroxine, les lincosamides, le métoprolol, les neuroleptiques phénothiaziniques, la pénicillamine, le propranolol, la rosuvastatine et les sels de fer. La prudence est de mise lors de l'utilisation concomitante de ce médicament et de polystyrène sulfonate (Kayexalate) en raison du risque potentiel de diminution de l'efficacité de la résine fixatrice de potassium, d'alcalose métabolique chez les patients insuffisants rénaux (risque rapporté avec l'hydroxyde d'aluminium et l'hydroxyde de magnésium) et d'occlusion intestinale (risque rapporté avec l'hydroxyde d'aluminium). L'hydroxyde d'aluminium et les citrates peuvent provoquer une hyperaluminémie, notamment chez les patients insuffisants rénaux. Attendez au moins deux heures (quatre heures pour les fluoroquinolones) avant de prendre MAALOX afin d'éviter les interactions médicamenteuses. L'administration concomitante de quinidine peut augmenter la concentration sérique de quinidine et entraîner un surdosage. L'administration concomitante d'hydroxyde d'aluminium et de citrates peut entraîner une augmentation de l'aluminium, notamment chez les patients insuffisants rénaux. L'alcalinisation des urines après administration d'hydroxyde de magnésium peut modifier l'élimination de certains médicaments ; une augmentation de l'élimination des salicylates a ainsi été observée.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Patients atteints de porphyrie.
Formes sévères d'insuffisance rénale.
Contre-indications chez l'enfant.
Cachexie.
Surdosage
L'expérience en matière de surdosage intentionnel est très limitée. Les cas de surdosage de sels d'aluminium sont plus fréquents chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sévère et présentent les symptômes suivants : encéphalopathie, convulsions, démence et hypermagnésémie. Les symptômes les plus fréquemment rapportés en cas de surdosage aigu d'hydroxyde d'aluminium, seul ou en association avec des sels de magnésium, sont la diarrhée, les douleurs abdominales et les vomissements. De fortes doses de ce médicament peuvent provoquer ou aggraver une occlusion intestinale et un iléus chez les patients à risque. Le traitement doit être symptomatique et s'accompagner de mesures de soutien générales. L'aluminium et le magnésium sont éliminés dans les urines ; le traitement d'un surdosage de magnésium comprend la réhydratation et la diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse : Ce médicament ne doit être utilisé qu'en cas de nécessité, sous la surveillance directe d'un médecin, après évaluation du bénéfice attendu pour la mère au regard du risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.
Allaitement : En raison d'une absorption limitée chez la mère lorsqu'il est utilisé conformément à la posologie indiquée, l'hydroxyde d'aluminium et ses associations avec des sels de magnésium sont considérés comme compatibles avec l'allaitement.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
MAALOX n'a pas d'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
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