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SOLUTION CUTANÉE DE MINOXIMEN 2 %
100 ml de solution cutanée contiennent : 2 g de minoxidil.
POUR USAGE EXTERNE UNIQUEMENT.
L’expérience clinique avec MINOXIMEN suggère qu’une application deux fois par jour pendant 3 à 4 mois peut être nécessaire avant l’apparition de signes visibles de repousse des cheveux. L’apparition de ces signes et leur intensité varient d’un patient à l’autre. Dans tous les cas, le médecin doit envisager l’arrêt du traitement si aucun résultat thérapeutique n’est observé pendant cette période. Le retour à l’état antérieur au traitement après l’arrêt de celui-ci survient généralement dans un délai de 3 à 4 mois.
Mode d’administration
Précautions à prendre avant la manipulation ou l’administration du médicament
Conseils d'utilisation
MINOXIMENU est indiqué dans le traitement symptomatique de l'alopécie androgénétique. L'efficacité de MINOXIMENU n'a pas été établie dans les formes suivantes : alopécie congénitale localisée ou généralisée ; alopécie cicatricielle de différents types (d'origine post-traumatique, psychologique ou infectieuse) ; alopécie diffuse aiguë causée par des substances toxiques ou des médicaments, pour laquelle la repousse des cheveux est conditionnée par la suppression de la cause spécifique ; zone Celsius. De plus, la tolérance et l'efficacité de MINOXIMEN chez les personnes de moins de 18 ans et chez les patients de plus de 55 ans n'ont pas été établies.
Propylène glycol, alcool, eau purifiée.
Les effets indésirables les plus fréquents observés au cours des études cliniques menées avec MINOXIMEN étaient des réactions dermatologiques légères. L'effet indésirable le plus fréquent était une irritation locale, incluant une desquamation, un érythème, une dermatite, des démangeaisons, une sécheresse cutanée, une hypertrichose (dans les zones ayant subi un traitement par MINOXIMEN), une sensation de brûlure et une éruption cutanée. Parmi les autres effets indésirables moins fréquents, on note : des réactions allergiques (sensibilisation, urticaire, érythème généralisé et œdème facial), des vertiges, des paresthésies, des céphalées, une asthénie, une névrite, un œdème, un eczéma, une irritation oculaire, des troubles du goût, des otites (en particulier des otites externes) et des troubles visuels. Les effets indésirables rarement rapportés incluent des anomalies capillaires, une aggravation de la chute des cheveux, une alopécie, des douleurs thoraciques, des variations de la pression artérielle, des modifications du rythme cardiaque, une hépatite, des calculs rénaux et des troubles sexuels.
Il n'existe actuellement aucune interaction connue associée à l'utilisation de MINOXIMEN. L'absorption du minoxidil topique est contrôlée et limitée par la couche cornée. Les médicaments topiques tels que la trétinoïne et l'anthranil, qui modifient la barrière cornéenne, pourraient augmenter l'absorption du minoxidil en cas d'utilisation concomitante.
L'ingestion accidentelle de MINOXIMEN peut entraîner des effets indésirables liés à son activité pharmacologique systémique. Les symptômes d'un surdosage de minoxidil peuvent inclure des effets cardiovasculaires associés à une prise de poids soudaine, une tachycardie, une faiblesse ou des vertiges. Si vous ressentez l'un de ces effets, consultez votre médecin.
Les effets de MINOXIMEN pendant la grossesse sont inconnus. Le minoxidil administré par voie systémique est excrété dans le lait maternel. MINOXIMEN ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes ou allaitantes.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
MINOXIMEN n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Solution cutanée à 2 %, flacon de 60 ml
| Marque | MENARINI |
| EAN | 026729018 |
| Forme | Lait |
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19 novembre 2023
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Dernière modification : 25/02/2025
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