MOMENT Moment 36 comprimés pelliculés 200 mg d'ibuprofène

MOMENT Moment 36 comprimés pelliculés 200 mg d'ibuprofène 20508726

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Qu'est-ce que c'est ?

COMPRIMÉS ENROBÉS MOMENT 200 MG

Substances actives

Chaque comprimé pelliculé contient : 200 mg d'ibuprofène.

Posologie/Mode d'emploi

Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 à 2 comprimés, 2 à 3 fois par jour.
Ne pas dépasser 6 comprimés par jour. Si le traitement est nécessaire pendant plus de 3 jours chez les adolescents ou si les symptômes s'aggravent, consulter un médecin.
Ne pas dépasser les doses recommandées ; les patients âgés doivent en particulier respecter les doses minimales indiquées ci-dessus. Prendre le produit après un repas.

Description : Indications thérapeutiques

Douleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs articulaires et musculaires, douleurs menstruelles). Excipient dans le traitement symptomatique de la fièvre et de la grippe.

Excipients

Amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, povidone, silice colloïdale anhydre, talc, hydroxypropylcellulose, gomme arabique, saccharose, macrogol 6000, carbonate de magnésium léger, dioxyde de titane.

Effets indésirables

Effets cutanés
Des éruptions cutanées allergiques (érythème, démangeaisons, urticaire) peuvent parfois survenir. Réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rares).

Effets gastro-intestinaux
Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d'ordre gastro-intestinal. Des ulcères peptiques, une perforation ou une hémorragie gastro-intestinale, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées (voir rubrique 4.4). Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'administration de Moment : sensation de lourdeur à l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4). Des gastrites ont été observées moins fréquemment.

Effets cardiovasculaires
Des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les études cliniques et les données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène (surtout à fortes doses (2400 mg/jour) et en traitement prolongé) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thromboemboliques artériels (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Ces phénomènes disparaissent rapidement après l'arrêt du traitement.

Interactions

Les interactions possibles avec les anticoagulants de type coumarinique doivent être prises en compte : les patients traités par ces médicaments doivent consulter leur médecin avant de prendre ce produit. Il est également conseillé de demander un avis médical avant d'administrer ce produit en cas de traitement concomitant.
Corticostéroïdes : risque accru d'ulcères ou d'hémorragies gastro-intestinales.
Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine.
Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale.
Diurétiques, Inhibiteurs et antagonistes de l'ECA et de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et autres antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés), l'administration concomitante d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents inhibiteurs de la cyclooxygénase peut aggraver l'insuffisance rénale, voire provoquer une insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients recevant Moment en association avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, cette association doit être administrée avec prudence, notamment chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l'instauration d'un traitement concomitant. Des données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène pourrait inhiber les effets de l'aspirine à faible dose sur l'agrégation plaquettaire en cas d'administration concomitante. Cependant, le nombre limité de données et les incertitudes concernant leur application clinique ne permettent pas de conclure avec certitude. Quelles conclusions tirer quant à l'utilisation continue de l'ibuprofène ? Il semble que l'utilisation occasionnelle d'ibuprofène n'entraîne aucun effet cliniquement significatif.

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