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Qu'est-ce que c'est ?
MOMENTACT ANALGÉSIQUE 400 MG, PRÉPARATION GRANULAIRE POUR SOLUTION BUVABLE
Substances actives
Un sachet contient : 512 mg de dihydrate d'ibuprofène sodique (équivalent à 400 mg d'ibuprofène).
Posologie/Mode d'emploi
Adultes et adolescents de plus de 12 ans : 1 sachet 2 à 3 fois par jour.
Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d'eau, remuer avec une cuillère à café jusqu'à dissolution complète et boire la solution immédiatement. Ne pas dépasser 3 sachets par jour. Si l'utilisation du médicament chez les adolescents est nécessaire pendant plus de 3 jours ou si les symptômes s'aggravent, consulter un médecin.
Ne pas dépasser les doses recommandées : les patients âgés doivent particulièrement respecter les doses minimales mentionnées ci-dessus. Prendre le produit après un repas.
Description : Indications thérapeutiques
Douleurs d’origines et de natures diverses (maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs articulaires et musculaires, douleurs menstruelles).
Excipients
Saccharose, bicarbonate de potassium, arôme orange, acésulfame de potassium, aspartame.
Effets indésirables
Effets cutanés : Des éruptions cutanées allergiques (érythème, démangeaisons, urticaire) peuvent parfois survenir. Réactions bulleuses, notamment syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique (très rares).
Effets gastro-intestinaux
Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d’ordre gastro-intestinal. Des ulcères peptiques, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez les personnes âgées. Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l'administration de MOMENTACT ANALGESIC : sensation de lourdeur à l'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn. Des cas de gastrite ont été observés moins fréquemment. Effets cardiovasculaires : des œdèmes, une hypertension et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. Les essais cliniques et les données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation d'ibuprofène (surtout à fortes doses [2400 mg/jour] et en traitement prolongé) peut être associée à une légère augmentation du risque d'événements thromboemboliques artériels (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral). Ces événements disparaissent rapidement après l'arrêt du traitement.
Interactions
Les interactions possibles avec les anticoagulants coumariniques doivent être prises en compte : les patients traités par ces médicaments doivent consulter leur médecin avant de prendre ce produit. Il est également conseillé de demander un avis médical avant d'administrer ce produit en cas de traitement concomitant.
Corticostéroïdes : risque accru d'ulcères ou d'hémorragies gastro-intestinales.
Anticoagulants : les AINS peuvent potentialiser les effets des anticoagulants tels que la warfarine.
Antiagrégants plaquettaires et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) : risque accru d'hémorragie gastro-intestinale.
Diurétiques, IEC Inhibiteurs et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire l'effet des diurétiques et d'autres antihypertenseurs. Chez certains patients présentant une insuffisance rénale (par exemple, patients déshydratés ou patients âgés), l'administration concomitante d'un inhibiteur de l'ECA ou d'un antagoniste de l'angiotensine II et d'agents inhibant la cyclooxygénase peut entraîner une aggravation de la fonction rénale, voire une insuffisance rénale aiguë, généralement réversible. Ces interactions doivent être prises en compte chez les patients recevant MOMENTACT ANALGESICO en association avec des inhibiteurs de l'ECA ou des antagonistes de l'angiotensine II. Par conséquent, cette association doit être administrée avec prudence, notamment chez les patients âgés. Les patients doivent être correctement hydratés et une surveillance de la fonction rénale doit être envisagée après l'instauration d'un traitement concomitant. Des données expérimentales suggèrent que l'ibuprofène pourrait inhiber les effets de l'aspirine à faible dose sur l'agrégation plaquettaire en cas d'administration concomitante. Cependant, le nombre limité de données et les incertitudes concernant leur application clinique ne permettent pas de tirer de conclusions définitives. L’utilisation continue d’ibuprofène ; il semble qu’il n’y ait pas d’effets cliniquement significatifs liés à une utilisation occasionnelle d’ibuprofène.
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