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COLLYRE MONTEFARMACO Iridina Due 10 ml Chlorhydrate de naphazoline 0,5 mg/ml
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Qu'est-ce que c'est ?
IRIDINA DUE 0,5 MG/ML, COLLYRE, SOLUTION
Substances actives
10 ml de collyre contiennent :
Substance active : chlorhydrate de naphazoline 5 mg
Excipients : chlorure de benzalkonium
Posologie/Mode d'emploi
En cas de sensation de brûlure, instillez une ou deux gouttes de collyre dans le coin interne de chaque œil et inclinez la tête en arrière. Ne pas utiliser ce produit plus de 28 jours après la première ouverture. Respectez scrupuleusement la posologie recommandée. Une dose plus élevée du produit, même utilisée localement et pendant une courte période, peut entraîner des effets systémiques graves.
Description : Indications thérapeutiques
Irritation, sensation de brûlure, rougeur oculaire avec larmoiement excessif et sensibilité à la lumière.
Excipients
Chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté, hydroxyde de sodium, hyaluronate de sodium, chlorure de benzalkonium, eau distillée d’hamamélis, eau distillée de camomille, eau purifiée.
Effets indésirables
L’utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation de la pupille, des effets systémiques liés à l’absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées et des céphalées. Des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir rarement. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être consulté afin qu'un traitement approprié puisse être instauré si nécessaire.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Cela permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via le système national de notification à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
IRIDINA DUE ne doit pas être utilisé chez les personnes traitées par antidépresseurs (IMAO) ni dans les deux semaines suivant un tel traitement, en raison du risque de crises hypertensives graves.
Hypersensibilité aux composants du produit ou à d'autres substances chimiquement apparentées, notamment à la xylométazoline, à l'oxymétazoline et à la tétrazoline. Ce produit ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de glaucome ou d'autres maladies oculaires. Contre-indiqué chez l'enfant de moins de douze ans. Traitement concomitant par inhibiteurs de la monoamine oxydase.
Surdosage
En cas de surdosage suite à une administration accidentelle du produit, des symptômes de sédation peuvent apparaître. Des troubles du système nerveux central peuvent survenir, notamment bradypnée, peau froide, somnolence, tachycardie, transpiration, confusion et coma. Dans ce cas : lavage gastrique, sédation par diazépam et mesures de soutien générales.
Utilisation pendant la grossesse et l’allaitement
Pendant la grossesse et l’allaitement, utiliser uniquement en cas de nécessité absolue et sous la surveillance directe d’un médecin.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. La durée de conservation après première ouverture du flacon est de 28 jours.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament n’a pas d’effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
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