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Naaxia 30 flacons de 0,4 ml 1D 4,9 % 20481124

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Qu'est-ce que c'est ?

NAAXIA 49 MG/ML COLLYRE - DOSE UNIQUE

Posologie/Mode d'emploi

Adultes et enfants Instiller une goutte de collyre Naaxia dans le cul-de-sac conjonctival de chaque œil, abaisser légèrement la paupière inférieure et regarder vers le haut, 4 fois par jour. En cas de poussée saisonnière, pour un résultat thérapeutique optimal, il est recommandé de commencer le traitement quelques jours avant l'apparition des symptômes et de le poursuivre pendant toute la durée prescrite par le médecin, même en l'absence de symptômes. Pour usage unique. Mode d'administration Il faut informer le patient de : • se laver soigneusement les mains avant et après l'application, • ne pas toucher l'œil ou les paupières avec l'embout du flacon, • utiliser la solution ophtalmique immédiatement après la première ouverture du flacon à usage unique et jeter la dose après utilisation.

Description : Indications thérapeutiques

Conjonctivite allergique aiguë et chronique et kératoconjonctivite. Conjonctivite vernale.

Mises en garde et contre-indications

L'utilisation répétée du produit peut entraîner une hypersensibilité. Après la première ouverture du flacon, tout résidu de produit ne doit pas être réutilisé. POUR USAGE UNIQUE. Tenir hors de portée des enfants.

Effets indésirables

Les gouttes ophtalmiques Naaxia peuvent occasionnellement entraîner une hypersensibilité. Une sensation de brûlure ou de picotement transitoire est possible après l'instillation.

Interactions

Actuellement, aucune interaction ou incompatibilité spécifique avec d'autres médicaments n'est connue. En cas de traitement concomitant avec d'autres collyres, respecter un intervalle de 15 minutes entre chaque instillation.

Surdosage

Un surdosage par instillation oculaire est peu probable, car tout excès de solution serait rapidement éliminé du sac conjonctival. Il n'existe aucun risque d'effets indésirables liés à une ingestion orale accidentelle de la solution de collyre Naaxia, car même le contenu de la boîte entière (0,4 ml x 30) contient une quantité de substance active nettement inférieure aux doses susceptibles d'entraîner des effets toxiques.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les études réalisées chez l'animal n'ont mis en évidence aucun effet toxique de l'acide spaglumique, sel de sodium, pendant la grossesse ou sur le fœtus. Comme pour tout médicament, il est conseillé de limiter son utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement aux cas de réelle nécessité et sous la surveillance directe d'un médecin.

Conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet négatif connu de ce collyre sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. La vision peut être floue pendant quelques minutes après l'instillation. Si cela se produit, il est conseillé au patient de ne pas conduire ni d'utiliser de machines dangereuses tant que sa vision n'est pas redevenue normale.

Forme pharmaceutique

Gouttes ophtalmiques 49 mg/ml, solution, 30 flacons unidoses

Format Flacons

Avertissement : Les images sont fournies à titre indicatif seulement.

Dernière modification : 25/02/2025

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