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NEOBOROCILLINA Neoboro Golado bain de bouche 160 ml
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Qu'est-ce que c'est ?
NEO BOROCILLINA MAUX DE GORGE
Posologie/Mode d'emploi
Bain de bouche La dose recommandée est de 2 à 3 bains de bouche ou gargarismes par jour avec 10 ml de bain de bouche (à l'aide d'un verre doseur adapté), dilué dans un demi-verre d'eau ou pur. Spray buccal La dose recommandée est de 2 pulvérisations 3 fois par jour, directement sur la zone affectée ; chaque pulvérisation délivre 0,2 ml de solution, soit 0,5 mg de principe actif. Pastilles Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 pastille à laisser fondre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, au besoin. Ne pas dépasser 8 pastilles en 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Aucun changement de dosage n'est nécessaire pour les personnes âgées.
Description : Indications thérapeutiques
Le bain de bouche NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE / le spray buccal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE est utilisé pour le traitement symptomatique des affections irritatives et inflammatoires également associées à des douleurs dans la cavité oropharyngée (par exemple, gingivite, stomatite, pharyngite), y compris à la suite d'un traitement dentaire conservateur ou d'une extraction. Les pastilles NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE sont utilisées pour le traitement symptomatique des affections irritatives et inflammatoires associées à des douleurs de la cavité oropharyngée (par exemple, gingivite, stomatite, pharyngite).
Mises en garde et contre-indications
Aux doses recommandées et lors de l'utilisation du médicament sous ses différentes formes galéniques, l'ingestion en elle-même n'est pas nocive pour le patient, car ces doses sont bien inférieures à celles habituellement utilisées dans le traitement systémique par flurbiprofène. Le bain de bouche et le spray buccal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (toutes variantes confondues) contiennent du méthylparabène et du propylparabène comme conservateurs : ils peuvent provoquer des réactions allergiques (même retardées). En raison de la présence de sorbitol, les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas utiliser le bain de bouche et le spray buccal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (toutes variantes confondues). Le spray buccal NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE (toutes variantes confondues) contient une faible quantité d'alcool éthylique, moins de 100 mg par dose. Le bain de bouche NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE contient 12,15 % vol. d'éthanol (alcool), soit jusqu'à 960 mg par dose, ce qui équivaut à environ 24 ml de bière ou 10 ml de vin par dose. Peut être nocif pour les personnes alcooliques. À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitantes, les enfants et les groupes à risque tels que les personnes atteintes d'une maladie du foie ou d'épilepsie. Les sprays oromucosaux NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE à 0,25 % et à 0,25 % (arôme orange et miel) contiennent également du jaune orangé S (E110), susceptible de provoquer des réactions allergiques. Les pastilles NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE à 8,75 mg (arôme orange et miel) et à 8,75 mg (arôme citron et miel) contiennent de l'isomalt : ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose. NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d'insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique. Il est déconseillé d'associer ce médicament à des AINS. L'utilisation de ce produit, notamment à long terme, peut entraîner une sensibilisation ou une irritation locale ; dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un médecin doit être consulté afin d'instaurer un traitement approprié si nécessaire. Ne pas utiliser en traitement de longue durée. Après une courte période de traitement sans résultats notables, consulter un médecin.
Effets indésirables
L'utilisation de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, surtout si elle est prolongée, peut entraîner une sensibilisation ou une irritation locale ; dans ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement approprié doit être instauré si nécessaire. Les effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration de doses systémiques élevées : Affections hématologiques et du système lymphatique Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. Affections du système immunitaire Anaphylaxie, œdème de Quincke, réaction allergique. Affections du système nerveux Vertiges, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, malaise, fatigue et somnolence. Troubles de l'oreille et du labyrinthe Acouphènes. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux Hyperréactivité bronchique (asthme, bronchospasme et dyspnée). Troubles gastro-intestinaux Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d'ordre gastro-intestinal. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène. Gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation et hémorragie ulcéreuse ont été observés moins fréquemment. Affections de la peau et du tissu sous-cutané Affections cutanées incluant éruptions cutanées, prurit, urticaire, purpura et, très rarement, dermatoses bulleuses (dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique et l'érythème polymorphe). Affections du rein et des voies urinaires Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après l'autorisation de mise sur le marché du médicament est importante. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Interactions
Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments. Comme l'ont montré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut parfois réduire l'effet diurétique du furosémide. De plus, il peut parfois interférer avec l'effet des anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.
Surdosage
Le surdosage de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE est rare. Symptômes Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale. Traitement Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, la correction des taux d'électrolytes sériques. Il n'existe pas d'antidote spécifique au flurbiprofène.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Ce médicament administré pendant la grossesse peut retarder le déclenchement du travail et en prolonger la durée. Le flurbiprofène est déconseillé aux femmes qui allaitent.
Conservation
Bain de bouche et spray oromucosal : Aucune précaution particulière de conservation n’est requise. Comprimés : À conserver à une température inférieure à 25 °C.
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
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