Certains articles ne sont plus disponibles. Votre panier a été mis à jour
Ce code de discount ne peut pas être utilisé ensemble avec d'autres offres promotionnelles ou de discount
Votre panier est vide
Sale price EUR €9.02 Regular price EUR €30.08
OU
Normast 600 est un complément alimentaire à base de palmitoyléthanolamide ultramicronisé (PEA-um), utile en cas de douleurs neuro-inflammatoires. Sans sucre. Format : boîte de 20 comprimés.
L'utilisation de ce produit vise à reconstituer les réserves endogènes de palmitoyléthanolamide, dont le taux diminue en cas de lésions nerveuses périphériques, lesquelles sont favorisées par l'hyperréactivité tissulaire induite par les mastocytes.
Tenir hors de portée des enfants de moins de trois ans. Ce produit ne remplace pas une alimentation variée et équilibrée. N'oubliez pas de ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Normast 600 pendant la grossesse et l'allaitement ? Consultez votre médecin. Péremption et conservation de Normast 600 : Conservez le produit à l'écart des sources de chaleur, des surfaces chaudes et des flammes nues. Conservez-le à température ambiante et dans son emballage d'origine. Vérifiez la date de péremption sur l'emballage. Conseils du pharmacien concernant Normast 600 : Le palmitoyléthanolamide est un N-acyléthanolamide endogène qui joue un rôle important dans la résolution des processus neuro-inflammatoires et douloureux. Le palmitoyléthanolamide agit sur plusieurs cibles cellulaires non neuronales impliquées dans les processus neuro-inflammatoires périphériques et centraux, qui se manifestent par des douleurs aiguës et chroniques, comme l'ont démontré de nombreuses études précliniques et comme le confirment un nombre croissant d'études cliniques. Propriétés biocinétiques : Après administration orale chez l'homme de doses uniques de 300 à 1 200 mg, le palmitoyléthanolamide sous forme ultramicronisée est présent dans le plasma à des concentrations dose-dépendantes. Les concentrations plasmatiques maximales sont observées une heure après l'ingestion ; elles diminuent ensuite progressivement pour atteindre leur niveau basal en six heures. Des études expérimentales ont montré que le palmitoyléthanolamide ultramicronisé se distribue uniformément dans les tissus après administration orale. Mécanismes d'action : Les effets anti-inflammatoires et analgésiques du palmitoyléthanolamide peuvent être attribués à des mécanismes d'action ciblant de multiples récepteurs pléiotropes. Au niveau cellulaire, le palmitoyléthanolamide agit principalement sur deux types de cellules non neuronales : les mastocytes et la microglie. La normalisation de l'activation excessive de ces cellules, impliquées dans les processus inflammatoires périphériques, spinaux et centraux caractéristiques de la douleur chronique, est à la base des principaux effets du palmitoyléthanolamide. Au niveau moléculaire, le palmitoyléthanolamide interagit avec de multiples récepteurs, notamment PPAR-α, CB2, GPR55 et d'autres. Le palmitoyléthanolamide potentialise l'activité des N-acyléthylamides endogènes par un mécanisme appelé effet d'entourage, ce qui lui permet d'interagir indirectement avec les systèmes endocannabinoïde et endocannabinoïde. Efficacité clinique : L'utilisation du palmitoyléthanolamide micronisé et ultramicronisé en pratique clinique a démontré une amélioration de la douleur et des symptômes fonctionnels associés à de nombreuses maladies inflammatoires, traumatiques et neurodégénératives affectant le système nerveux périphérique et le système nerveux central. Excipients.
Des cycles répétés peuvent être nécessaires sur recommandation d’un médecin : - phase aiguë : 2 comprimés par jour pendant 21 jours, - phase d’entretien : 1 comprimé par jour pendant 30 jours.
Sans sucre
Commentaire