Qu'est-ce que Normast MPS ?
Normast MPS est un complément alimentaire en microgranules à base de palmitoyléthanolamide micronisé (PEA-m : taille des particules 2,0 à 10,0 µm) 300 mg et de palmitoyléthanolamide ultramicronisé (PEA-um : taille des particules 0,8 à 6,0 µm) 600 mg par sachet. Il est indiqué dans les troubles neuro-inflammatoires. Forme sans gluten : conditionnement de 20 sachets de microgranules.
À quoi sert Normast MPS ?
Normast MPS contient du palmitoyléthanolamide, un facteur nutritionnel qui agit comme facteur biologique dans l'organisme et contribue à la régulation de la réactivité physiologique des tissus. Par conséquent, son utilisation doit se faire sous surveillance médicale, dans le cadre d'un régime alimentaire adapté aux personnes souffrant de troubles d'origine neuro-inflammatoire. Chez ces personnes, il est utile de compenser physiologiquement le déficit de production endogène de palmitoyléthanolamide, qui survient lorsque l'organisme, exposé à des inflammations récurrentes, épuise ses capacités de synthèse naturelles. Avertissements et effets secondaires de Normast MPS : Tenir hors de portée des enfants de moins de trois ans. Ce produit ne remplace pas une alimentation variée et équilibrée. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Normast MPS pendant la grossesse et l'allaitement ? Consulter un médecin. Date de péremption et conservation de Normast MPS : Conserver à l'écart des sources de chaleur, des surfaces chaudes et des flammes nues. Conserver à température ambiante et dans l'emballage d'origine. Vérifiez la date de péremption sur l'emballage.
Conseils du pharmacien concernant Normast MPS :
Le palmitoyléthanolamide est un N-acyléthanolamide endogène qui joue un rôle important dans la résolution des processus neuro-inflammatoires et douloureux. Le palmitoyléthanolamide agit sur des cibles cellulaires non neuronales impliquées dans les processus neuro-inflammatoires périphériques et centraux, qui se manifestent par des douleurs aiguës et chroniques, comme l'ont démontré de nombreuses études précliniques et comme le confirment un nombre croissant d'études cliniques. Propriétés biocinétiques : Après administration orale de doses uniques comprises entre 300 et 1 200 mg chez l'homme, le palmitoyléthanolamide sous forme ultra-micronisée est présent à des concentrations plasmatiques dépendantes de la dose. La concentration plasmatique maximale de palmitoyléthanolamide est observée une heure après l'administration ; ensuite, les concentrations plasmatiques commencent à diminuer et atteignent les valeurs de base en six heures. Des études expérimentales ont montré qu'après administration orale, le palmitoyléthanolamide ultra-micronisé est distribué uniformément dans les tissus. Mécanismes d'action : Les effets anti-inflammatoires et analgésiques du palmitoyléthanolamide peuvent être attribués à des mécanismes d'action impliquant de multiples récepteurs pléiotropes. Au niveau cellulaire, le palmitoyléthanolamide agit principalement sur deux types de cellules non neuronales : les mastocytes et la microglie. La normalisation de l'activation excessive de ces cellules, impliquées dans les processus inflammatoires périphériques, spinaux et centraux caractéristiques de la douleur chronique, est à la base des principaux effets du palmitoyléthanolamide. Au niveau moléculaire, le palmitoyléthanolamide interagit avec de multiples récepteurs, notamment PPAR-α, CB2, GPR55 et d'autres. Le palmitoyléthanolamide potentialise l'activité des N-acyléthylamides endogènes par un mécanisme appelé effet d'entourage, ce qui lui permet d'interagir indirectement avec les systèmes endocannabinoïde et endovanilloïde. Efficacité clinique : L’utilisation de palmitoyléthanolamide micronisé et ultramicronisé en pratique clinique a démontré une amélioration de la douleur et des symptômes fonctionnels associés à de nombreuses maladies inflammatoires, traumatiques et neurodégénératives affectant le système nerveux périphérique et le système nerveux central.
Composition
Consultez la composition. Chaque sachet de microgranules Normast MPS contient 337,5 mg d’un mélange d’excipients (fructose, sorbitol, polysorbate 80, esters d’acide palmitique avec saccharose, carboxyméthylcellulose sodique réticulée). Sans gluten.
Comment prendre Normast MPS
Normast MPS microgranules : 1 à 2 sachets par jour, à placer directement sous la langue pour que les microgranules se dissolvent dans la salive.
Normast MPS : questions fréquentes
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Sans gluten
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