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NEOBOROCILLINA Neo Borocillina mal de gorge 8,75 mg citron et miel 16 pastilles sans sucre
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Qu'est-ce que c'est ?
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
Substances actives
Une pastille contient : 8,75 mg de flurbiprofène. Une pastille de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg à l'orange et au miel et une pastille de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 8,75 mg au citron et au miel contiennent en outre 936,45 mg d'isomalt.
Posologie/Mode d'emploi
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 pastille à laisser fondre lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, au besoin.
Ne pas dépasser 8 pastilles par période de 24 heures.
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections irritatives et inflammatoires associées à des douleurs oropharyngées (par exemple, gingivite, stomatite, pharyngite).
Excipients
Dibéhénate de glycérol, acésulfame de potassium, arôme citron-miel, isomalt, copovidone.
Effets indésirables
L'utilisation de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, surtout si elle est prolongée, peut entraîner une sensibilisation ou une irritation locale ; dans ce cas, le traitement doit être interrompu et, si nécessaire, un traitement approprié doit être instauré. Les effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier après administration systémique de doses élevées : Affections hématologiques et du système lymphatique : Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose. Affections du système immunitaire : Anaphylaxie, œdème de Quincke, réaction allergique. Affections du système nerveux : Vertiges, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, malaise, fatigue et somnolence. Affections de l’oreille et du labyrinthe : Acouphènes. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : Réactivité bronchique (asthme, bronchospasme et dyspnée). Troubles gastro-intestinaux Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés après l'administration de flurbiprofène. Gastrite, ulcère peptique, perforation et hémorragie ulcéreuse ont été observés moins fréquemment.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Affections cutanées incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et, très rarement, dermatoses bulleuses (dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique et l'érythème polymorphe).
Affections du rein et des voies urinaires Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec d'autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés.
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