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NEOBOROCILLINA Neo Borocillina, pastilles à la menthe sans sucre 8,75 mg, pour le mal de gorge et l'inflammation. 32 pastilles.
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Qu'est-ce que c'est ?
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
Substances actives
Une pastille contient : 8,75 mg de flurbiprofène.
Posologie/Mode d'emploi
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 pastille se dissout lentement dans la bouche toutes les 3 à 6 heures, au besoin. Ne pas dépasser 8 pastilles en 24 heures. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les personnes âgées.
Description : Indications thérapeutiques
Les pastilles NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE sont utilisées pour le traitement symptomatique des affections irritatives et inflammatoires associées à des douleurs de la cavité oropharyngée (par exemple, gingivite, stomatite, pharyngite).
Excipients
Dibéhénate de glycérol, acésulfame de potassium, arôme menthe balsamique, mannitol, copovidone.
Effets indésirables
L'utilisation de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, en particulier si elle est prolongée, peut entraîner une sensibilisation ou une irritation locale ; dans ce cas, le traitement doit être interrompu et, si nécessaire, un traitement approprié doit être instauré. Les effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier après l'administration systémique de doses plus élevées :
Affections du système sanguin et lymphatique Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.
Affections du système immunitaire Anaphylaxie, œdème de Quincke, réaction allergique. Troubles du système nerveux : Vertiges, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, étourdissements, malaise, fatigue et somnolence. Troubles de l’oreille et du labyrinthe : Acouphènes. Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux : Hyperréactivité bronchique (asthme, bronchospasme et dyspnée). Troubles gastro-intestinaux : Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d’ordre gastro-intestinal. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés après l’administration de flurbiprofène. Des cas de gastrite, d'ulcère peptique, de perforation et d'hémorragie ulcéreuse ont été observés moins fréquemment.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Affections cutanées incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et, très rarement, dermatoses bulleuses (dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique et l'érythème polymorphe).
Affections du rein et des voies urinaires Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés.
Interactions
Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments. Comme l'ont montré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut parfois réduire l'effet diurétique du furosémide. De plus, le flurbiprofène peut parfois interférer avec l'effet des anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.
Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou réaction allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Troisième trimestre de grossesse.
Le flurbiprofène est déconseillé aux femmes qui allaitent.
Ne pas utiliser chez les patients souffrant ou ayant souffert d'un ulcère gastroduodénal.
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.ans.
Surdosage
Un surdosage est possible lors de l'utilisation de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, mais il est rare.
Symptômes
Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale.
Traitement
Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, la correction des taux d'électrolytes sériques. Il n'existe pas d'antidote spécifique au flurbiprofène.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, le flurbiprofène ne doit pas être administré, sauf en cas de nécessité absolue. L'administration de ce médicament pendant la grossesse peut retarder le déclenchement du travail et en prolonger la durée. L'utilisation du flurbiprofène est déconseillée chez les femmes qui allaitent.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
8,75 mg, pastilles sans sucre à la menthe, 32 pastilles
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