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NEOBOROCILLINA Spray pour la gorge Neo Borocillina 0,25 % citron et miel 15 ml Flurbiprofène
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Qu'est-ce que c'est ?
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE
Substances actives
100 ml de solution contiennent : Substance active : Flurbiprofène 0,25 g Excipients à effets notoires :
éthanol
9,60 g
sorbitol liquide (non cristallisant)
7,00 g
méthyl-p-hydroxybenzoate
0,10 g
propyl-p-hydroxybenzoate
0,02 g
NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE 0,25 % spray pour muqueuse buccale au citron et au miel. L'arôme contient également un excipient à effet connu, le jaune orangé S (E110) : 0,006 g dans 100 ml de solution.
Posologie/Mode d'emploi
La dose recommandée est de 2 injections 3 fois par jour, appliquées directement sur la zone affectée ; Chaque injection délivre 0,2 ml de solution, ce qui correspond à 0,5 mg de substance active.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des affections irritatives et inflammatoires associées à des douleurs de la cavité oropharyngée (par exemple, gingivite, stomatite, pharyngite), y compris à la suite d’un traitement dentaire conservateur ou d’une extraction.
Excipients
Glycérol, alcool éthylique (éthanol 96 %), sorbitol liquide (non cristallisant), huile de ricin hydrogénée polyoxyéthylénée 40, hydroxyde de sodium, saccharine sodique, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, arôme de miel, arôme de citron, arôme de menthe, jaune orange (E110), acide citrique, eau purifiée.
Effets indésirables
Utilisation de NEO BOROCILLINA La GOLA DOLORE, surtout si elle est prolongée, peut entraîner une sensibilisation ou une irritation locale ; dans de tels cas, le traitement doit être interrompu et une thérapie appropriée mise en place si nécessaire. Les effets indésirables suivants ont été rapportés, en particulier après administration systémique de doses élevées :
Affections hématologiques et du système lymphatique : Thrombocytopénie, anémie aplasique et agranulocytose.
Affections du système immunitaire : Anaphylaxie, œdème de Quincke, réaction allergique.
Affections du système nerveux : Vertiges, accident vasculaire cérébral, troubles visuels, névrite optique, migraine, paresthésie, dépression, confusion, hallucinations, vertiges, malaise, fatigue et somnolence.
Affections de l’oreille et du labyrinthe : Acouphènes.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : Réactivité bronchique (asthme, bronchospasme et dyspnée).
Troubles gastro-intestinaux : Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d’ordre gastro-intestinal. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, hémorragie gastro-intestinale et exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn ont été rapportés après l’administration de flurbiprofène. Gastrite, ulcère gastroduodénal, perforation et hémorragie ulcéreuse ont été observés moins fréquemment.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané : Affections cutanées incluant éruption cutanée, prurit, urticaire, purpura et, très rarement, dermatoses bulleuses (dont syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et érythème polymorphe).
Affections du rein et des voies urinaires : Néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle et syndrome néphrotique. Comme avec les autres AINS, de rares cas d'insuffisance rénale ont été rapportés.
Interactions
Informez votre médecin si vous prenez d'autres médicaments. Comme l'ont montré certaines études cliniques, le flurbiprofène peut parfois réduire l'effet diurétique du furosémide. Le flurbiprofène peut également parfois interférer avec l'effet des anticoagulants. Cependant, aucune interaction du flurbiprofène avec la digoxine, le tolbutamide et les antiacides n'a été démontrée.
Le flurbiprofène est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité (asthme, bronchospasme, urticaire ou réaction allergique) au flurbiprofène ou à l'un des excipients, ainsi qu'à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Troisième trimestre de grossesse.
Le flurbiprofène est déconseillé aux femmes qui allaitent.
Ne pas utiliser chez les patients souffrant ou ayant souffert d'un ulcère gastroduodénal.
Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans.ans.
Surdosage
Un surdosage est possible lors de l'utilisation de NEO BOROCILLINA GOLA DOLORE, mais il est rare.
Symptômes
Les symptômes de surdosage peuvent inclure des nausées, des vomissements et une irritation gastro-intestinale.
Traitement
Le traitement doit inclure un lavage gastrique et, si nécessaire, la correction des taux d'électrolytes sériques. Il n'existe pas d'antidote spécifique au flurbiprofène.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le flurbiprofène ne doit pas être administré pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. L'administration de ce médicament pendant la grossesse peut retarder le déclenchement du travail et en prolonger la durée. L'utilisation du flurbiprofène est déconseillée chez les femmes qui allaitent.
Conservation
Aucune précaution particulière de conservation.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
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