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ONILAQ Vernis à ongles médicamenteux Onilaqare pour l'onychomycose 5 % 2,5 ml
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Qu'est-ce que c'est ?
Vernis à ongles médicamenteux Onilaqare 5 %
Ingrédients actifs
100 ml de vernis à ongles médicamenteux à 5 % contiennent : ingrédient actif : chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g, correspondant à 5,0 g de base d'amorolfine.
Posologie/Mode d'emploi
Appliquer une fois par semaine sur les ongles des mains ou des pieds atteints. Appliquer le vernis comme suit :
Avant de commencer le traitement avec le vernis à ongles médicamenteux Onilaqare 5 %, nettoyer soigneusement les ongles et retirer toutes les couches de vernis précédemment appliquées à l'aide d'un dissolvant. Limer ensuite la surface des ongles atteints aussi soigneusement que possible. Nettoyer et dégraisser la surface avec l'une des lingettes nettoyantes fournies ou un dissolvant classique. Avant de réappliquer le vernis à ongles médicamenteux Onilaqare 5 %, les ongles affectés doivent être limés à nouveau et, dans tous les cas, nettoyés avec du dissolvant pour éliminer tout résidu de vernis, y compris de vernis cosmétique. Les limes utilisées sur les ongles affectés ne doivent pas être utilisées sur les ongles sains.
À l'aide de l'applicateur fourni, appliquez le vernis sur toute la surface de l'ongle affecté et laissez sécher. Pour chaque ongle à traiter, trempez l'applicateur dans le flacon de vernis sans le frotter contre le bord. Refermez rapidement le flacon pour éviter l'évaporation. Après chaque utilisation, nettoyez l'applicateur avec l'une des lingettes nettoyantes fournies afin d'éviter toute contamination du vernis.
Le traitement doit être poursuivi sans interruption jusqu'à la régénération de l'ongle et la cicatrisation complète de la zone affectée.
La durée du traitement dépend principalement de l'intensité et de la localisation de l'infection. En général, six mois de traitement sont nécessaires pour les ongles des mains et neuf à douze mois pour les ongles des pieds. Consultez un médecin après trois mois de traitement sans résultat. Le vernis à ongles médicamenteux Onilaqare 5 % est incolore, ne tache pas après séchage et résiste au lavage des mains et des pieds. Un vernis à ongles cosmétique peut être appliqué au plus tard 10 minutes après l'application du vernis à ongles médicamenteux Onilaqare 5 %.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement des onychomycoses sous-unguéales distales et latérales légères causées par des dermatophytes, des levures et des champignons, affectant au maximum deux ongles chez l'adulte.
Les effets indésirables rapportés sont répertoriés dans le tableau suivant par classe de systèmes d'organes et par fréquence. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; Peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) et très rare (< 1/10 000). Les effets indésirables rapportés sont rares. Des cas de troubles unguéaux (par exemple, décoloration, dédoublement ou fragilité des ongles) ont été rapportés après l’utilisation du vernis à ongles médicamenteux Onilaqare 5 %. Ces réactions peuvent être liées à la présence de l'onychomycose elle-même.
Affections des ongles, décoloration des ongles, onychoclasie (fragilité des ongles)
Très rare (< 1/10 000)
Sensation de brûlure cutanée
Fréquence indéterminée*
Érythème*, prurit*, dermatite de contact*, urticaire*, vésicules*
* Expérience post-commercialisation
Déclaration des effets indésirables suspectés.
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament. Cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration à l'adresse www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Surdosage
Aucun symptôme de surdosage n'est connu après application topique du vernis à ongles médicamenteux Onilaqare 5 %. En cas d'ingestion accidentelle, toutes les mesures appropriées doivent être prises pour traiter les symptômes, le cas échéant.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'expérience clinique concernant l'utilisation de l'amorolfine pendant la grossesse et/ou l'allaitement est limitée. Seuls quelques cas d'administration topique d'amorolfine chez la femme enceinte ont été rapportés après la commercialisation ; le risque potentiel est donc inconnu. Des études animales ont montré une toxicité pour la reproduction à fortes doses orales ; on ignore si l'amorolfine est excrétée dans le lait maternel. Par conséquent, l'utilisation du vernis à ongles médicamenteux Onilaqare 5 % doit être évitée pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf en cas de nécessité absolue.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Forme pharmaceutique
Vernis à ongles médicamenteux à 5 %, 1 flacon de 2,5 ml avec applicateur
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