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Pommade rectale Ultraproct à la fluocortolone 30 g + 1 canule pour le traitement des hémorroïdes
20480557
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Pommade rectale Ultraproct à la fluocortolone 30 g + 1 canule pour le traitement des hémorroïdes
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Qu'est-ce que c'est ?
ULTRAPROCT
Substances actives
Chaque gramme de pommade rectale contient 0,918 mg de pivalate de fluocortolone, 0,945 mg de caproate de fluocortolone et 5 mg de chlorhydrate de cinchocaïne. Excipient à effet notoire : huile de ricin hydrogénée.
Posologie/Mode d'emploi
La pommade rectale s'applique généralement en fine couche deux fois par jour. Il est recommandé d'appliquer 3 à 4 fois le premier jour pour une disparition plus rapide des symptômes. Afin d'éviter la prescription de médicaments, le traitement doit être poursuivi à raison d'une application par jour pendant plusieurs jours après la disparition complète des symptômes.
La pommade rectale peut être administrée par voie intrarectale à l'aide de la canule spéciale fournie dans l'emballage, en veillant à l'appliquer après la défécation. Une petite quantité de crème peut ensuite être appliquée sur l'anus en pressant doucement le tube.
La durée du traitement ne doit de préférence pas excéder quatre semaines.
Patients pédiatriques : chez le jeune enfant, la préparation ne doit être administrée qu'en cas de stricte nécessité et sous la surveillance directe d'un médecin.
Description : Indications thérapeutiques
L'association contenue dans la préparation Ultraproct permet le traitement polysymptomatique du syndrome variqueux anorectal. La disponibilité de suppositoires et de pommade rectale permet le traitement des secteurs veineux internes et externes pouvant être simultanément atteints par le phénomène variqueux. Hémorroïdes internes et externes, fissures anales, proctite.
Excipients
Macrogol-400-monoricinoléate ; huile de ricin hydrogénée ; 2-octyldodécanol ; huile de ricin raffinée ; Huile parfumée à la rose et aux agrumes.
Effets indésirables
De rares cas d'irritation locale avec sensation de brûlure ont été observés. Chez les personnes prédisposées, des cas de sensibilisation à un ou plusieurs composants du produit ont été rapportés. Les faibles doses de substances actives contenues dans le produit impliquent que des phénomènes d'absorption systémique secondaire peuvent facilement survenir. Le cas échéant, ils pourraient être attribués aux effets indésirables classiques des corticostéroïdes, bien que très légers. En cas de traitement prolongé (plus de 4 semaines), des symptômes locaux tels qu'une atrophie cutanée peuvent apparaître. Dans de rares cas, des réactions cutanées allergiques peuvent survenir. Affections oculaires : fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : vision trouble.
Interactions
L'administration concomitante d'inhibiteurs du CYP3A, y compris les médicaments contenant du cobicistat, est susceptible d'augmenter le risque d'effets indésirables systémiques. Cette association doit être évitée, sauf si le bénéfice est supérieur au risque accru d'effets indésirables systémiques induits par les corticostéroïdes ; Dans ce cas, les patients doivent être surveillés afin de détecter tout effet indésirable systémique induit par les corticostéroïdes.
Hypersensibilité aux substances actives, notamment à la cinchocaïne, ou à l’un des excipients. Affections tuberculeuses et syphilitiques dans la zone de traitement, variole, varicelle, pustules vaccinales.
Surdosage
Aucun cas de surdosage avec Ultraproct n’a été rapporté. Conformément aux résultats des études de toxicité aiguë réalisées avec les esters de fluocortolone, aucun risque d’intoxication n’est attendu après une seule application rectale ou périanale d’Ultraproct, même en cas de surdosage accidentel. En cas d'ingestion orale accidentelle, la cinchocaïne, substance active à effet anesthésique, pourrait provoquer des effets systémiques dose-dépendants, se manifestant par des symptômes du système nerveux central (convulsions, dépression ou arrêt respiratoire) et des troubles cardiovasculaires (dépression ou arrêt cardiaque).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Des études expérimentales chez l'animal avec des corticostéroïdes ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction. Certaines études épidémiologiques suggèrent un risque accru de fente palatine chez les nouveau-nés de femmes traitées par corticostéroïdes systémiques au cours du premier trimestre de grossesse. Ultraproct ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse, sauf si les bénéfices justifient les risques potentiels pour le fœtus.
Allaitement
On ne dispose d'aucune donnée sur le passage des substances dans le lait maternel. Consultez donc un médecin avant utilisation.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Ultraproct n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Présentation pharmaceutique
POMMADE RECTAL TUBE 30 G + 1 CANNULE
EAN
021122080
Format
Crème
Avis clients
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DateMeilleurs avis
18 février 2024
Achat vérifié Feedata
Excellent
Très bon produit recommandé par un médecin
20 janvier 2024
Achat vérifié Feedata
Excellent
5 étoiles pour la rapidité de la livraison et le prix
12. Janvier 2024
Achat vérifié de Feedata
Excellent
Un produit que je connais depuis longtemps car je suis médecin.
9 mars 2023
Achat vérifié de Feedata
Excellent
Bon résultat, produit efficace et déjà connu
6. Février 2023
Achat vérifié par Feedata
Excellent
Produit intéressant qui contribue à atténuer le problème !
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