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Sirop PIAM Muciclar 15 mg/5 ml 200 ml Toux
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Qu'est-ce que c'est ?
MUCICLAR
Substances actives
100 ml de sirop contiennent : chlorhydrate d'ambroxol 300 mg.
Posologie/Mode d'emploi
Adultes : 5 à 10 ml de sirop 3 fois par jour, enfants de plus de deux ans : 5 ml de sirop 2 ou 3 fois par jour.
Description : Indications thérapeutiques
Troubles sécrétoires dans les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques.
Excipients
Solution de sorbitol, glycérine, p-hydroxybenzoate de méthyle, p-hydroxybenzoate de propyle, hydroxyéthylcellulose, alcool, saccharine, arôme de framboise, eau purifiée.
Effets indésirables
Les effets indésirables répertoriés par fréquence sont rapportés selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100, <1/10) ; peu fréquent (≥1/1 000, <1/100) ; rare (≥1/10 000, <1/1 000) ; Très rare (<1/10 000), fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Fréquence indéterminée : réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, œdème de Quincke, prurit et autres réactions d’hypersensibilité
Affections du système nerveux
Fréquent : dysgueusie (p. ex. trouble du goût)
Rare : céphalées
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Fréquent : hypoesthésie de la cavité buccale et du pharynx
Rare : rhinite
Fréquence indéterminée : obstruction bronchique
Affections gastro-intestinales
Fréquent : nausées
Peu fréquent : vomissements Diarrhée, dyspepsie et douleurs abdominales, sécheresse buccale
Rare : Brûlures d’estomac, constipation
Fréquence indéterminée : Sécheresse de la gorge
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare : Éruption cutanée, urticaire, dermatite de contact
Fréquence indéterminée : Réactions cutanées graves (notamment érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/nécrolyse épidermique toxique et pustulose exanthématique aiguë généralisée)
Affections rénales et urinaires
Rare : Dysurie
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
Rare : Fatigue
Interactions
Après administration d’ambroxol, la concentration d’antibiotiques (amoxicilline, céfuroxime, érythromycine) dans les sécrétions bronchopulmonaires et la salive augmentent. Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été rapportée.
Hypersensibilité au chlorhydrate d'ambroxol ou à l'un des excipients.
Insuffisance hépatique et/ou rénale grave.
L'utilisation de ce médicament est contre-indiquée dans les maladies héréditaires rares pouvant être incompatibles avec l'un des excipients.
Ce médicament est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 2 ans.
Surdosage
Aucun symptôme spécifique de surdosage n'a été rapporté chez l'homme à ce jour. Les symptômes observés en cas de surdosage accidentel et/ou d'erreurs médicamenteuses correspondent aux effets indésirables attendus de Muciclar aux doses recommandées et peuvent nécessiter un traitement symptomatique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'ambroxol traverse la barrière placentaire. Les études animales n'ont pas mis en évidence d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal. Bien que les études précliniques et une vaste expérience clinique n'aient pas démontré d'effets nocifs sur le fœtus après la 28e semaine de grossesse, les précautions d'emploi habituelles des médicaments pendant la grossesse doivent être respectées. L'utilisation de l'ambroxol est déconseillée, notamment au cours du premier trimestre. Le médicament est excrété dans le lait maternel ; par conséquent, son utilisation pendant l'allaitement est déconseillée. Toutefois, aucun effet indésirable sur le nourrisson n'est attendu. Pendant la grossesse et l'allaitement, ce médicament ne doit être administré qu'en cas de nécessité absolue et sous la surveillance directe d'un médecin.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été constaté. Aucune étude n'a été réalisée sur les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
SIROP 15 mg/5 ml, flacon de 200 ml
Marque
PIAM
EAN
025009022
Format
Sirop
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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