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Qu'est-ce que c'est ?
SOLUMAG 2,25 g POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Substances actives
Un sachet unidose contient : substance active : 2,25 g de pidolate de magnésium. Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique 6.1.
Posologie/Mode d'administration
Selon la prescription médicale. La posologie recommandée est d'un sachet deux fois par jour (soit 4,5 g de pidolate de magnésium par jour). Dissoudre le contenu du sachet dans un demi-verre d'eau.
Description : Indications thérapeutiques
En neurologie et en pédiatrie : tableaux cliniques exprimant un état d'hyperexcitabilité du système nerveux central et périphérique, associé à une carence en magnésium. En obstétrique : vomissements, insomnie, irritabilité, crampes musculaires, contractions utérines douloureuses, éclampsie.
Excipients
Pour chaque sachet unidose : saccharose ; acide citrique anhydre ; saccharine sodique ; arôme orange.
Effets indésirables
Rarement des troubles digestifs ; diarrhée ; douleurs abdominales. Des cas exceptionnels d’intolérance individuelle à l’ion ont été rapportés et peuvent être traités par des antihistaminiques oraux ou parentéraux.
Interactions
L’administration de magnésium peut entraîner une diminution de l’absorption des tétracyclines. Il est donc recommandé de ne pas administrer SOLUMAG simultanément avec des médicaments à base de tétracyclines, mais de respecter un intervalle de 3 à 4 heures entre les administrations. Les quinolones doivent être administrées au moins 2 heures avant ou 6 heures après les préparations à base de magnésium afin d’éviter toute interférence avec leur absorption. En cas d'administration concomitante de magnésium et de cholécalciférol, il est également recommandé de surveiller la calcémie afin d'éviter tout risque d'hypercalcémie. L'utilisation concomitante de préparations contenant des sels de calcium ou de phosphate est déconseillée, car ces produits inhibent l'absorption du magnésium. L'utilisation concomitante de préparations à base de magnésium et de dépresseurs du système nerveux central peut potentialiser les effets du magnésium sur le SNC et doit être soigneusement évaluée.
Insuffisance rénale sévère. Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas administrer aux patients sous traitement digitalique.
Surdosage
Des cas d'hypermagnésémie ont été rapportés après l'administration massive de magnésium ou lors du traitement de patients atteints d'insuffisance rénale sévère. Les symptômes observés incluent des arythmies cardiaques, une dépression respiratoire et des troubles de la transmission neuromusculaire. Le traitement comprend une réhydratation avec rétablissement d'une diurèse abondante ou forcée. En cas d'insuffisance rénale, la dialyse est recommandée.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement est appropriée sous surveillance médicale et en cas de réelle nécessité.
Conservation
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
SOLUMAG n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Marque
SOLUMAG
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
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