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FLEET ENEMA 21,4 g/9,4 g, solution rectale
Chaque dose de 118 ml contient l'équivalent de 21,4 g (18,1 % p/v) de dihydrogénophosphate de sodium dihydraté et de 9,4 g (8,0 % p/v) d'hydrogénophosphate disodique dodécahydraté. Contient 4,4 g de sodium par dose administrée de 118 ml. Excipient à effet notoire : ce médicament contient 0,0006 g/ml de chlorure de benzalkonium.
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 flacon (dose administrée de 118 ml) une fois par jour maximum ou selon la prescription d'un médecin. Enfants de 3 à 12 ans : réduire la dose de moitié, une fois par jour maximum ou selon la prescription d'un médecin. Fleet Enema est contre-indiqué chez les enfants de moins de 3 ans. En cas de constipation occasionnelle, les laxatifs doivent être utilisés le moins fréquemment possible et pendant une durée maximale de sept jours. Un usage prolongé nécessite une prescription médicale après évaluation. Insuffisance rénale : Ne pas administrer aux patients présentant une insuffisance rénale cliniquement significative. Ce produit doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale si le bénéfice clinique attendu est supérieur au risque d'hyperphosphatémie.
Mode d'administration
L'effet désiré est obtenu en 2 à 5 minutes. Les lavements rectaux sont utilisés pour soulager la constipation occasionnelle, mais seulement pendant une courte période.
Traitement de courte durée de la constipation occasionnelle chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans ; préparation à la vidange intestinale avant et après une intervention chirurgicale, en obstétrique, en préparation aux examens radioscopiques et endoscopiques du tractus digestif supérieur.
Chlorure de benzalkonium, édétate disodique, eau distillée q.s.
Fleet Enema est généralement bien toléré lorsqu’il est utilisé conformément aux instructions. Cependant, des effets indésirables associés à son utilisation ont été fréquemment rapportés. Dans certains cas, des effets indésirables peuvent survenir, notamment en cas d’utilisation inappropriée. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe de systèmes d'organes MedDRA et selon la fréquence suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
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