Toutes les commandes sont en cours de traitement
USD.
Le contenu de votre panier s'affiche maintenant dans
CYN,
vous vérifierez lors de l'utilisation
USD
au taux de change actuel
En rupture de stock
Certains articles ne sont plus disponibles. Votre panier a été mis à jour
Avez-vous un code de discount ?
Connexion
Votre code utilisé sera stocké dans votre compte
Pourboires
Assurance d'expédition
Subtotal
Discount
Ce code de discount ne peut pas être utilisé ensemble avec d'autres offres promotionnelles ou de discount
Total
Les taxes et les frais d'expédition calculés à la caisse
TACHIPIRINA Tachifludec Saveur citron-miel 16 sachets Soulagement de la grippe et du rhume
20508235
Sale price
EUR €3.81
Regular price
EUR €12.71
Plus d'options de paiement
Récapitulatif de la commande
TACHIPIRINA Tachifludec Saveur citron-miel 16 sachets Soulagement de la grippe et du rhume
3.81
Avez-vous un code de discount ?
Connexion Votre code utilisé sera stocké dans votre compte
Subtotal
Frais d'envoi calculés à la caisse
OU
Achetez avec
partager cela:
Qu'est-ce que c'est ?
TACHIFLUDEC POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Substances actives
Un sachet contient : 1,892 g de saccharose, 135,8 mg de sodium.
Posologie/Mode d'administration
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures et un maximum de 3 sachets en 24 heures.
Mode d'administration : dissoudre le contenu d'un sachet dans un demi-verre d'eau très chaude et, si nécessaire, diluer avec de l'eau froide pour refroidir et sucrer selon votre goût.
Description : Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la grippe, du rhume et des affections fébriles et douloureuses apparentées, avec un effet décongestionnant sur les voies respiratoires supérieures.
Excipients
Saccharose, acide citrique anhydre, citrate de sodium, amidon de maïs, cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme citron, arôme miel, caramel (E 150), dioxyde de silicium colloïdal anhydre.
Effets indésirables
Des réactions cutanées de types et de gravités variés ont été rapportées lors de l'utilisation du paracétamol, notamment des cas d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson et d'érythème polymorphe. Nécrolyse. De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. Des réactions d'hypersensibilité telles qu'un œdème de Quincke, un œdème laryngé et un choc anaphylactique ont été rapportées. Les effets indésirables suivants ont également été rapportés : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose, anomalies de la fonction hépatique et hépatite, insuffisance rénale (insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie), troubles gastro-intestinaux et vertiges. En cas d'utilisation concomitante de sympathomimétiques (phényléphrine), une irritation cutanée, une tachycardie, une hypertension et, beaucoup plus rarement, des nausées, des vomissements ou une anorexie peuvent occasionnellement survenir.
Interactions
L'effet hépatotoxique du paracétamol peut être majoré par l'utilisation d'autres médicaments agissant sur le foie. Utiliser avec une extrême prudence et sous étroite surveillance médicale lors d'un traitement chronique par des médicaments susceptibles d'induire l'activité de la monooxygénase hépatique ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple, la rifampicine, la cimétidine, les antiépileptiques comme le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Le paracétamol prolonge la demi-vie du chloramphénicol. À fortes doses, ce produit peut potentialiser l'effet des anticoagulants coumariniques. La phényléphrine peut antagoniser l'effet des bêta-bloquants et des antihypertenseurs et potentialiser l'effet des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Interférence avec certains tests de laboratoire : L'administration de paracétamol peut interférer avec le dosage de l'acide urique (méthode à l'acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode à la glucose oxydase et à la peroxydase). Contre-indications/Effets indésirables : Enfants de moins de 12 ans. Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. Patients prenant des bêta-bloquants, des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou des antidépresseurs tricycliques. Patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, un diabète, une hyperthyroïdie, une hypertension ou une maladie cardiovasculaire. Les préparations à base de paracétamol sont contre-indiquées chez les patients présentant un déficit avéré en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux souffrant d'anémie hémolytique sévère. Une insuffisance hépatocellulaire sévère est également contre-indiquée. Aux doses recommandées, voire même en cas d'ingestion de la totalité du traitement, aucun symptôme de surdosage de paracétamol ne devrait apparaître. Cependant, en cas d'ingestion de doses très élevées (plus de 15 g), la complication la plus fréquente est une atteinte hépatique, qui survient généralement 2 à 4 jours après l'ingestion. Les premiers symptômes sont des nausées, des vomissements et des douleurs abdominales : le traitement approprié recommandé est un lavage gastrique avec des antidotes spécifiques tels que l'acétylcystéine ou la méthionine. Une hémoperfusion peut être nécessaire même plus de 10 heures après l'ingestion. D'autres symptômes de surdosage sont causés par la phényléphrine et se manifestent par de l'irritabilité, des migraines et une augmentation de la pression artérielle.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation pendant la grossesse n'est pas contre-indiquée, mais nécessite de la prudence ; l'administration du produit pendant la grossesse et l'allaitement doit se faire sous la surveillance directe d'un médecin et en cas de réelle nécessité.
Conservation
Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Conserver dans l'emballage d'origine pour protéger de l'humidité et de la lumière.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
N'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules ni à utiliser des machines.
Forme pharmaceutique
Poudre pour solution buvable, arôme citron et miel, 16 sachets papier/aluminium/PE
Commentaire