Qu'est-ce que c'est ?
TACHIPIRINA
Substances actives
Chaque suppositoire contient : 62,5 mg de paracétamol.
Posologie/Mode d'emploi
Enfants pesant entre 3,2 et 5 kg (environ de la naissance à 2 mois) : 1 suppositoire à la fois, à renouveler après 6 heures si nécessaire, sans dépasser 4 administrations par jour.
Description : Indications thérapeutiques
Comme antipyrétique : traitement symptomatique des états fébriles tels que la grippe, les maladies exanthématiques, les affections respiratoires aiguës, etc. Comme analgésique : céphalées, névralgies, myalgies et autres douleurs modérées d’origines diverses.
Excipients
Glycérides semi-synthétiques solides.
Effets indésirables
Les effets indésirables du paracétamol sont listés ci-dessous, par classe de systèmes d’organes selon la classification MedDRA. Les données sont insuffisantes pour estimer la fréquence de chacun des effets énumérés.
| Affections hématologiques et du système lymphatique | Thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose |
| Affections du système immunitaire | Réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème laryngé, œdème de Quincke, choc anaphylactique) |
| Affections du système nerveux | Vertiges |
| Affections gastro-intestinales | Réactions gastro-intestinales |
| Affections hépatobiliaires | Anomalies hépatiques Fonction, hépatite |
| Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique, éruption cutanée |
| Affections rénales et urinaires | Insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie |
Des cas très rares de réactions cutanées graves ont été rapportés.
Interactions
L'absorption orale du paracétamol dépend de la vitesse de vidange gastrique. L'administration concomitante de médicaments qui ralentissent (par exemple, les anticholinergiques, les opioïdes) ou accélèrent (par exemple, les prokinétiques) la vidange gastrique peut donc entraîner une diminution ou une augmentation de la biodisponibilité du produit, respectivement. L'administration concomitante de cholestyramine réduit l'absorption du paracétamol. L'utilisation concomitante de paracétamol et de chloramphénicol peut prolonger la demi-vie du chloramphénicol, avec un risque accru de toxicité. L'utilisation concomitante de paracétamol (4 g par jour pendant au moins 4 jours) et d'anticoagulants oraux peut entraîner de légères variations de l'INR. Dans ces cas, une surveillance plus fréquente de l'INR est recommandée pendant le traitement concomitant et après son arrêt. Utiliser avec une extrême prudence et sous étroite surveillance médicale lors d'un traitement chronique par des médicaments susceptibles d'induire l'activité de la monooxygénase hépatique ou en cas d'exposition à des substances pouvant avoir cet effet (par exemple, la rifampicine, la cimétidine, les antiépileptiques tels que le glutéthimide, le phénobarbital, la carbamazépine). Il en va de même en cas d'alcoolisme et chez les patients traités par zidovudine. L'administration de paracétamol peut affecter le dosage de l'acide urique (méthode à l'acide phosphotungstique) et de la glycémie (méthode à la glucose oxydase et à la peroxydase).
Description : Contre-indications/Effets indésirables
- Hypersensibilité au paracétamol ou à l'un des excipients.
- Patients souffrant d'anémie hémolytique sévère (cette contre-indication ne s'applique pas aux formes orales à 500 mg).
- Insuffisance hépatocellulaire sévère (cette contre-indication ne s'applique pas aux formes orales à 500 mg).
Commentaire