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NASOMIXIN CM
1 à 2 gouttes dans chaque narine, à répéter jusqu'à 3 ou 4 fois par jour si nécessaire. Les gouttes doivent être instillées dans chaque narine en gardant la tête inclinée sur le côté et vers le bas. Ne pas dépasser la dose recommandée. Les personnes âgées sont particulièrement susceptibles de présenter des effets indésirables. Dans ce cas, il est conseillé de consulter un médecin afin d'envisager la possibilité d'utiliser des doses plus faibles du médicament. Si une réponse thérapeutique complète n'est pas obtenue après quelques jours, consultez un médecin. Le traitement ne doit en aucun cas durer plus de 5 jours.
Décongestionnant nasal.
Les sympathomimétiques doivent être utilisés avec prudence chez les patients souffrant d’hypertension, de maladies cardiaques (y compris les arythmies), de maladies thyroïdiennes, de diabète, de glaucome et d’hypertrophie de la prostate. Dans ces cas, l’utilisation de décongestionnants nasaux doit être évaluée individuellement par un médecin. Un effet rebond de la congestion nasale est fréquent lors de l’utilisation de décongestionnants nasaux et peut entraîner un surdosage. Il est donc nécessaire de respecter scrupuleusement les doses recommandées. L’utilisation prolongée de vasoconstricteurs peut altérer le fonctionnement normal de la muqueuse nasale et des sinus paranasaux, provoquer une tachyphylaxie et ainsi réduire l’efficacité du médicament. L’utilisation excessive de vasoconstricteurs nasaux peut entraîner des modifications prolongées de la muqueuse pouvant conduire à une rhinite médicamenteuse atrophique. Les enfants sont plus sensibles aux effets systémiques des vasoconstricteurs sympathomimétiques.
Comme les autres décongestionnants nasaux, l’utilisation de Nasomixin CM, surtout pendant plus de 5 jours, peut provoquer une irritation locale transitoire. La vasoconstriction induite peut être suivie d’une vasodilatation de rebond ou d’une congestion. En cas de doses élevées ou de traitement prolongé au-delà de la limite recommandée, ou en cas d'absorption excessive de la substance active par des muqueuses enflammées, des effets cardiovasculaires systémiques (hypertension suivie d'une hypotension rebond, sudation, bradycardie, pâleur) et une stimulation du système nerveux central (céphalées, insomnie, tremblements, vertiges, agitation) peuvent rarement survenir.
Les effets vasopresseurs de la phényléphrine peuvent être potentialisés par l'utilisation concomitante d'antidépresseurs tricycliques. En raison du risque de survenue d'effets indésirables graves, ne pas administrer ce médicament pendant un traitement par inhibiteurs de la monoamine oxydase ni dans les deux semaines suivant son instauration (voir rubrique 4.3).
Ce produit peut entraîner des effets toxiques en cas d'ingestion accidentelle ou de surdosage. En cas de surdosage, une hypertension, une tachycardie, une photophobie, des céphalées intenses, une sensation d'oppression thoracique et, surtout chez l'enfant, une hypothermie et une dépression sévère du système nerveux central avec sédation marquée peuvent survenir, nécessitant des mesures d'urgence appropriées.
Pendant la grossesse, ce médicament doit être utilisé avec prudence et uniquement après avis médical. Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant l'allaitement, car il peut passer dans le lait maternel.
Le flacon doit être bien fermé et protégé de la lumière, car une exposition prolongée à l'air, aux métaux ou à une lumière intense provoque une oxydation et une perte d'efficacité. Les solutions colorées, bien qu'inoffensives, ne doivent pas être utilisées et doivent être jetées. Conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Utiliser le produit dans les 30 jours suivant la première ouverture du flacon. Tout excédent de produit doit être jeté.
Utilisé aux doses recommandées, ce médicament n'a généralement pas d'effet sur la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines. Toutefois, il convient d'informer le patient que l'utilisation de ce produit à très fortes doses peut, bien que très rarement, provoquer des vertiges, des difficultés de concentration et une somnolence (voir rubriques 4.8 et 4.9), ce qui peut altérer l'aptitude à conduire des véhicules.
Gouttes nasales 2,5 mg/ml, flacon de solution de 15 ml
| Marque | TEOFARMA |
| Forme | Gouttes |
Avertissement : les images sont fournies à titre indicatif uniquement.
Dernière modification : 25 février 2025
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